Dado oficial do INPI

COMPOSTO DE OXOISOQUINOLINA, SEU USO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA QUE O COMPREENDE

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · JP2017042172

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Dados do pedido

Número

112019010617

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

24/11/2017

Publicação

17/09/2019

PCT

JP2017042172

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Andamento no INPI

Depósito24/11/17
Publicação17/09/19
Exame
Deferimento15/04/25
Concessão24/06/25
Em vigor24/11/37

Patente concedida em 24/06/2025 e em vigor até 24/11/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:24/11/2037

Última movimentação publicada pelo INPI: 24/06/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

CARNA BIOSCIENCES INC.

Inventores

M. S. (pessoa física)

S. K. (pessoa física)

T. K. (pessoa física)

T. I. (pessoa física)

T. A. (pessoa física)

W. K. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/519 A61P 19/00 A61P 29/00 A61P 35/00 A61P 37/06 A61P 43/00 C07D 487/04

Prioridades unionistas

2016-229262 · 25/11/2016

2017-191488 · 29/09/2017

Resumo técnico

Na presente invenção, um derivado de oxoisoquinolina representado pela fórmula (I) (na fórmula, Q e R1 são como definidos na descrição) ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, é útil como um inibidor de tirosina cinase de Bruton para o tratamento de câncer, linfoma de célula B, leucemia linfocítica crônica e similares.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 24/11/2017, observadas as condições legais

24/06/2025

RPI 2842

Deferimento

#9.1

15/04/2025

RPI 2832

Adição na publicação

#15.35

05/10/2021

RPI 2648

Parecer de pré-exame

#6.23

08/09/2021

RPI 2644

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

06/07/2021

RPI 2635

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

02/03/2021

RPI 2617