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Dado oficial do INPI

GENE DGKK RECOMBINANTE PARA TERAPIA GENÉTICA DA SÍNDROME DO X FRÁGIL

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP2017074387
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Dados do pedido

Número

112019005959

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

26/09/2017

Publicação

18/06/2019

PCT

EP2017074387
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Andamento no INPI

  1. Depósito26/09/17
  2. Publicação18/06/19
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 12/08/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

C. S. (pessoa física)

FR

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE

FR

U. S. (pessoa física)

FR

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Inventores

H. M. (pessoa física)

FR

R. T. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 38/00C12N 9/12

Prioridades unionistas

EP

16306232.6 · 26/09/2016

Resumo técnico

A presente invenção se refere a um ácido nucleico que codifica uma proteína DGKk humana que não tem uma Região Rica em Prolina funcional e/ou uma Região repetida de EPAPE funcional, e a seu uso no tratamento da síndrome do X frágil em um paciente que precisa do mesmo.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

12/08/2025

RPI 2849

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

06/05/2025

RPI 2835

Parecer de pré-exame

#6.23

06/09/2022

RPI 2696

Adição na publicação

#15.35

05/10/2021

RPI 2648

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

18/06/2019

RPI 2528

Alteração de dados cadastrais

#1.1

09/04/2019

RPI 2518

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