Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/09/2017, observadas as condições legais
31/12/2024
RPI 2817
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Dado oficial do INPI
INIBIDORES DE RECEPTORES ENDOSSOMAIS DO TIPO TOLL, SEUS USOS, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · IB2017055375
Dados do pedido
Número
112019004597Tipo
Patente de Invenção
Depósito
06/09/2017
Publicação
11/06/2019
PCT
IB2017055375 Andamento no INPI
- Depósito06/09/17
- Publicação11/06/19
- Exame
- Deferimento01/10/24
- Concessão31/12/24
- Em vigor06/09/37
Patente concedida em 31/12/2024 e em vigor até 06/09/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:06/09/2037
Última movimentação publicada pelo INPI: 31/12/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
NOVARTIS AG
CH
Inventores
D. M. (pessoa física)
US
G. Z. (pessoa física)
CN
J. D. (pessoa física)
US
P. S. (pessoa física)
US
P. A. (pessoa física)
US
P. M. (pessoa física)
US
S. J. (pessoa física)
US
T. J. (pessoa física)
US
T. K. (pessoa física)
CH
W. P. (pessoa física)
US
Y. Z. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/385,726 · 09/09/2016
Resumo técnico
A invenção revelada no presente documento refere-se a compostos de 4,5,6,7-tetra-hidro-1H-pirazolo[4,3-c]piridinila e 4,5,6,7-tetra-hidro-2H-pirazolo[4,3-c]piridinila da Fórmula (A), composições farmacêuticas compreendendo tais compostos e o uso de tais compostos no tratamento de doenças autoimunes. Fórmula (A)
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
01/10/2024
RPI 2804
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
30/04/2024
RPI 2782
Adição na publicação
#15.35
05/10/2021
RPI 2648
Parecer de pré-exame
#6.23
31/08/2021
RPI 2643
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
06/07/2021
RPI 2635
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
02/03/2021
RPI 2617
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/06/2019
RPI 2527
Alteração de dados cadastrais
#1.1
26/03/2019
RPI 2516
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