Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/07/2017, observadas as condições legais
01/04/2025
RPI 2830
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Dado oficial do INPI
MODULADORES DO RECEPTOR DE PIPERIDINA CXCR7, SEU USO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA OS COMPREENDENDO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2017068990
Dados do pedido
Número
112019001551Tipo
Patente de Invenção
Depósito
27/07/2017
Publicação
14/05/2019
PCT
EP2017068990 Andamento no INPI
- Depósito27/07/17
- Publicação14/05/19
- Exame
- Deferimento21/01/25
- Concessão01/04/25
- Em vigor27/07/37
Patente concedida em 01/04/2025 e em vigor até 27/07/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:27/07/2037
Última movimentação publicada pelo INPI: 01/04/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
CH
Inventores
F. L. (pessoa física)
CH
H. A. (pessoa física)
CH
J. P. (pessoa física)
CH
L. P. (pessoa física)
CH
P. G. (pessoa física)
CH
S. Y. (pessoa física)
CH
S. R. (pessoa física)
CH
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
PCT/EP2016/068052 · 28/07/2016
Resumo técnico
Refere-se a presente invenção aos derivados de piperidina de fórmula (I) em que Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, e R3 são tais como se encontram expostos na descrição, sua preparação, aos seus sais farmaceuticamente aceitáveis, e ao seu uso como produtos farmacêuticos, aos compostos farmacêuticos que contêm um ou mais compostos de fórmula (I), e especialmente ao seu uso como moduladores do receptpr CXCR7.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
21/01/2025
RPI 2820
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
01/10/2024
RPI 2804
Adição na publicação
#15.35
21/09/2021
RPI 2646
Parecer de pré-exame
#6.23
29/06/2021
RPI 2634
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
04/05/2021
RPI 2626
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
09/03/2021
RPI 2618
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
14/05/2019
RPI 2523
Alteração de dados cadastrais
#1.1
05/02/2019
RPI 2509
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