111
Recorrente: O depositante. @Despacho: Recurso conhecido e negado provimento. Mantido o indeferimento do pedido. [111]
14/11/2023
RPI 2758
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Dado oficial do INPI
MÉTODO E APARELHO PARA PROVER UM REGIME FARMACOCINÉTICO DE DOSAGEM DE FÁRMACO
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2017027309
Dados do pedido
Número
112018070463Tipo
Patente de Invenção
Depósito
13/04/2017
Publicação
05/02/2019
PCT
US2017027309 Andamento no INPI
- Depósito13/04/17
- Publicação05/02/19
- Exame
- Indeferido14/11/23
- Concessão
- Em vigor
Pedido indeferido em 14/11/2023 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 14/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
BAXALTA GMBH
CH
B. I. (pessoa física)
US
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
JP
Inventores
A. L. (pessoa física)
AT
G. S. (pessoa física)
US
K. K. (pessoa física)
US
M. W. (pessoa física)
AT
M. H. (pessoa física)
US
M. O. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/323,015 · 15/04/2016
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a sistemas e métodos para prover um regime de dosagem de fator de coagulação VIII (CFVIII) que incluem: coletar duas amostras de sangue a partir de um paciente depois de uma infusão de CFVIII e determinar a depuração de CFVIII depuração com base nas duas amostras de sangue, e determinar se um paciente possui uma meia-vida maior que um limite predeterminado. O perfil farmacocinético (PK) do paciente é determinado usando o modelo bayesiano de perfis farmacocinéticos de pacientes analisados com peso corporal ou idade similar à do paciente. Um primeiro peso é aplicado ao modelo bayesiano de perfis farmacocinéticos de pacientes analisados se a meia-vida do paciente for maior que o limite predeterminado, e um segundo peso, menor que o primeiro peso, é aplicado ao modelo bayesiano de perfis farmacocinéticos de pacientes analisados se a meia-vida do paciente for menor que o limite predeterminado. Um regime de dosagem é determinado para o paciente com base no perfil PK.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
120
Recorrente: O depositante.@ Despacho: Tome conhecimento do parecer técnico e se manifeste no prazo de 60 (sessenta) dias. [120]
08/08/2023
RPI 2744
Republicação - classificação IPC
#15.11
As Classificações Anteriores eram: A61P 7/04 , G06F 19/12 , G06N 7/00
30/08/2022
RPI 2695
Transferência deferida
#25.1
03/11/2021
RPI 2652
Adição na publicação
#15.35
08/09/2021
RPI 2644
Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870210076297 - 19/08/2021
31/08/2021
RPI 2643
Indeferimento
#9.2
22/06/2021
RPI 2633
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
15/12/2020
RPI 2606
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
27/10/2020
RPI 2599
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/09/2020
RPI 2593
28.30
Admitido o trâmite prioritário requerido através da petição nº 870200089853, de 20/07/20, haja vista que atende ao disposto no art. 12, da Portaria INPI PR nº 247, de 22/06/20, publicada na RPI nº 2582, de 30/06/20.
25/08/2020
RPI 2590
28.10.12
04/08/2020
RPI 2587
28.22
A petição nº 870200089853 de 20/07/2020, foi encaminhada para confirmação da tecnologia, conforme estipulado pelo art. 9º, da Instrução Normativa DIRPA nº 2, de 26/06/20, publicada na RPI nº 2582, de 30/06/20. A admissão do trâmite prioritário está condicionada a adequação da matéria do processo às condições estipuladas na Portaria INPI PR nº 247, de 22/06/20, publicada na RPI nº 2582, de 30/06/20.
04/08/2020
RPI 2587
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/02/2019
RPI 2509
Alteração de dados cadastrais
#1.1
16/10/2018
RPI 2493
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