Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/04/2017, observadas as condições legais
16/07/2024
RPI 2793
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Dado oficial do INPI
GLUCONO DELTA-LACTONA PARA TRATAMENTO DE CANDIDÍASE VULVOVAGINAL
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2017058268
Dados do pedido
Número
112018070370Tipo
Patente de Invenção
Depósito
06/04/2017
Publicação
29/01/2019
PCT
EP2017058268 Andamento no INPI
- Depósito06/04/17
- Publicação29/01/19
- Exame
- Deferimento21/05/24
- Concessão16/07/24
- Em vigor06/04/37
Patente concedida em 16/07/2024 e em vigor até 06/04/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:06/04/2037
Última movimentação publicada pelo INPI: 16/07/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
GEDEA BIOTECH AB
SE
Inventores
H. S. (pessoa física)
SE
O. S. (pessoa física)
SE
S. M. (pessoa física)
SE
U. E. (pessoa física)
SE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
SE
1650467-2 · 06/04/2016
Resumo técnico
A PRESENTE INVENÇÃO SE REFERE A UMA FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA PARA ADMINISTRAÇÃO VAGINAL, EM QUE A FORMULAÇÃO COMPREENDE UM EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL E GLUCONO ¿-LACTONA, EM QUE A GLUCONO ¿-LACTONA ESTÁ PRESENTE NUMA QUANTIDADE DE 5 A 99% EM PESO DA FORMULAÇÃO. A INVENÇÃO TAMBÉM SE REFERE A UMA FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA DE ACORDO COM A INVENÇÃO PARA USO NA PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DE UMA INFECÇÃO FÚNGICA UROGENITAL. ALÉM DISSO, A INVENÇÃO SE REFERE A GLUCONO ¿-LACTONA (FÓRMULA (III)), PARA USO NA PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DE UMA INFECÇÃO FÚNGICA.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
21/05/2024
RPI 2785
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
27/02/2024
RPI 2773
Adição na publicação
#15.35
08/09/2021
RPI 2644
Parecer de pré-exame
#6.23
17/08/2021
RPI 2641
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
23/02/2021
RPI 2616
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
13/10/2020
RPI 2597
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
29/01/2019
RPI 2508
Alteração de dados cadastrais
#1.1
16/10/2018
RPI 2493
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