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Dado oficial do INPI

FORMA FARMACÊUTICA UNITÁRIA ORAL DE MAZINDOL NA FORMA DE COMPRIMIDO DO TIPO MULTICAMADA, PROCESSO PARA PREPARAR A FORMA FARMACÊUTICA UNITÁRIA, USO DE UMA FORMA FARMACÊUTICA UNITÁRIA DE MAZINDOL E USO DE MAZINDOL

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · IB2017000352

Dados do pedido

Número

112018068143

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

08/03/2017

Publicação

30/07/2019

PCT

IB2017000352

Andamento no INPI

  1. Depósito08/03/17
  2. Publicação30/07/19
  3. Exame
  4. Deferimento28/05/24
  5. Concessão06/08/24
  6. Em vigor08/03/37

Patente concedida em 06/08/2024 e em vigor até 08/03/2037. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:08/03/2037

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Última movimentação publicada pelo INPI: 06/08/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

NLS-1 PHARMA AG

CH

Inventores

A. Z. (pessoa física)

CH

L. A. (pessoa física)

US

S. B. (pessoa física)

US

V. S. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

PCT/EP2016/055048 · 09/03/2016

US

62/305,600 · 09/03/2016

Resumo técnico

A presente invenção refere-se a uma composição de mazindol com liberação modificada e seu uso no tratamento de transtornos do déficit de atenção (TDA) ou transtorno do déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) ou déficit relacionado ao estado de alerta (ou seja, sonolência incontrolável) ou diminuição da vigilância (ou seja, sonolência diurna) ou sonolência diurna excessiva (p. ex., narcolepsia, hipersonia idiopática) especialmente em crianças, adolescentes e em adultos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 08/03/2017, observadas as condições legais

06/08/2024

RPI 2796

Deferimento

#9.1

28/05/2024

RPI 2786

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

06/02/2024

RPI 2770

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

03/10/2023

RPI 2752

Adição na publicação

#15.35

05/10/2021

RPI 2648

Parecer de pré-exame

#6.23

04/05/2021

RPI 2626

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

08/12/2020

RPI 2605

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

25/08/2020

RPI 2590

Alteração de sede deferida

#25.7

05/11/2019

RPI 2548

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

30/07/2019

RPI 2534

Alteração de dados cadastrais

#1.1

16/10/2018

RPI 2493

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