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Dado oficial do INPI

COMPOSTOS DE FENILIMIDAZOL, COMPOSIÇÂO FARMACÊUTICA E ATIVADOR DE LPL COMPREENDENDO O REFERIDO COMPOSTO E SEU USO

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · JP2016081633 Documento oficial disponível

Dados do pedido

Número

112018012326

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

25/10/2016

Publicação

04/12/2018

PCT

JP2016081633

Carta-patente disponível

Temos o documento oficial completo deste processo, publicado pelo INPI.

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Andamento no INPI

  1. Depósito25/10/16
  2. Publicação04/12/18
  3. Exame
  4. Deferimento04/07/23
  5. Concessão12/09/23
  6. Em vigor25/10/36

Patente concedida em 12/09/2023 e em vigor até 25/10/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:25/10/2036

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Última movimentação publicada pelo INPI: 12/09/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

JP

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. I. (pessoa física)

JP

D. M. (pessoa física)

JP

H. Y. (pessoa física)

JP

H. N. (pessoa física)

JP

K. I. (pessoa física)

JP

S. K. (pessoa física)

JP

T. S. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

JP

2015-254016 · 25/12/2015

Resumo técnico

É fornecido um composto (agente quimioterapêutico) eficaz na prevenção e tratamento de hiperlipidemia, obesidade ou similar.Um composto de fenilimidazol ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo representado pela fórmula (1) a seguir: .

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/10/2016, observadas as condições legais

12/09/2023

RPI 2749

Deferimento

#9.1

04/07/2023

RPI 2739

Exigência preliminar

#6.21

15/09/2020

RPI 2593

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

11/08/2020

RPI 2588

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/10/2019

RPI 2543

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

04/12/2018

RPI 2500

Alteração de dados cadastrais

#1.1

26/06/2018

RPI 2477

Monitoramento de patentes

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