Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 16/12/2016, observadas as condições legais
26/05/2026
RPI 2890
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Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS E FORMULAÇÕES DE DOSE
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2016067200
Dados do pedido
Número
112018012138Tipo
Patente de Invenção
Depósito
16/12/2016
Publicação
04/12/2018
PCT
US2016067200 Andamento no INPI
- Depósito16/12/16
- Publicação04/12/18
- Exame
- Deferimento05/05/26
- Concessão26/05/26
- Em vigor16/12/36
Patente concedida em 26/05/2026 e em vigor até 16/12/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:16/12/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 26/05/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
NOVARTIS AG
CH
Inventores
D. J. (pessoa física)
US
G. D. (pessoa física)
US
J. C. (pessoa física)
US
S. B. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/269,044 · 17/12/2015
US
62/331,371 · 03/05/2016
US
62/344,784 · 02/06/2016
US
62/347,331 · 08/06/2016
US
62/359,781 · 08/07/2016
US
62/381,384 · 30/08/2016
US
62/400,787 · 28/09/2016
US
62/414,128 · 28/10/2016
US
62/431,846 · 09/12/2016
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a moléculas de anticorpo que se ligam especificamente a PD-1. As moléculas de anticorpo podem ser usadas para tratar ou prevenir cânceres ou condições e distúrbios infecciosos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
05/05/2026
RPI 2887
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
30/12/2025
RPI 2869
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
17/06/2025
RPI 2841
Exigência preliminar
#6.21
14/09/2021
RPI 2645
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
08/09/2021
RPI 2644
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
21/07/2020
RPI 2585
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
04/12/2018
RPI 2500
Alteração de dados cadastrais
#1.1
26/06/2018
RPI 2477
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