Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/11/2016, observadas as condições legais
01/04/2025
RPI 2830
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Dado oficial do INPI
NANOPARTÍCULAS DE CHITOSANO, SEU MÉTODO PARA PREPARAÇÃO E USO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA FORMULADA PARA DISTRIBUIÇÃO NASAL
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2016078547
Dados do pedido
Número
112018010292Tipo
Patente de Invenção
Depósito
23/11/2016
Publicação
27/11/2018
PCT
EP2016078547 Andamento no INPI
- Depósito23/11/16
- Publicação27/11/18
- Exame
- Deferimento31/12/24
- Concessão01/04/25
- Em vigor23/11/36
Patente concedida em 01/04/2025 e em vigor até 23/11/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:23/11/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 01/04/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
K. L. (pessoa física)
BE
U. B. (pessoa física)
BE
Inventores
K. A. (pessoa física)
BE
M. W. (pessoa física)
BE
N. W. (pessoa física)
BE
R. R. (pessoa física)
BE
S. V. (pessoa física)
BE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
1520600.6 · 23/11/2015
Resumo técnico
A presente invenção refere-se geralmente a uma nova formulação contendo nanopartículas que encapsulam siRNA para o uso de tecnologia de RNAi para silenciamento de gene de galectina-1 envolvida na progressão do tumor. Mais em particular, a presente invenção se relaciona ao uso de moléculas de RNAi para tratamento de central nervous cancer, mais em particular, para tratamento de glioblastoma multiforme (GBM).
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
31/12/2024
RPI 2817
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
17/09/2024
RPI 2802
7.2
30/07/2024
RPI 2795
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
09/07/2024
RPI 2792
Exigência preliminar
#6.21
03/11/2020
RPI 2600
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
13/10/2020
RPI 2597
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/10/2019
RPI 2543
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
27/11/2018
RPI 2499
Alteração de dados cadastrais
#1.1
29/05/2018
RPI 2473
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