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Dado oficial do INPI

FORMULAÇÃO DE ANTICORPO, RECIPIENTE SELADO, FORMA FARMACÊUTICA DE DOSAGEM UNITÁRIA APROPRIADA PARA ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL A UM SER HUMANO E USO

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2016047506

Dados do pedido

Número

112018002196

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

18/08/2016

Publicação

30/04/2019

PCT

US2016047506

Andamento no INPI

  1. Depósito18/08/16
  2. Publicação30/04/19
  3. Exame
  4. Deferimento29/07/25
  5. Concessão07/10/25
  6. Em vigor18/08/36

Patente concedida em 07/10/2025 e em vigor até 18/08/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:18/08/2036

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Depositantes e inventores

Depositantes

ASTRAZENECA AB

SE

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Inventores

J. B. (pessoa física)

US

N. D. (pessoa física)

US

R. D. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

62/207,164 · 19/08/2015

Resumo técnico

A presente invenção refere-se a uma formulação de anticorpo estável e de baixa viscosidade, em que a formulação compreende uma elevada concentração de um anticorpo anti-INFAR1. Em algumas modalidades, a invenção refere-se, em geral, com uma formulação de anticorpo estável compreendendo cerca de 100 mg/mL a cerca de 200 mg/mL de um anticorpo ou um fragmento do mesmo que se liga especificamente ao interferão alfa 1 humano (INFAR1); cerca de 20 mM a cerca de 80 mM de uma lisina ou um sal do mesmo; cerca de 0,02% a cerca de 0,06% de um tensoativo; um excipiente não carregado; e um tampão de formulação. Em algumas modalidades, a invenção diz respeito a um recipiente, uma forma de dosagem e/ou um kit. Em algumas modalidades, a invenção diz respeito a um método de preparação e uso da formulação de anticorpo estável.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 18/08/2016, observadas as condições legais

07/10/2025

RPI 2857

Deferimento

#9.1

29/07/2025

RPI 2847

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

11/03/2025

RPI 2827

Retificação da notificação da fase nacional - PCT

#1.3.1

Foi retificado a publicação 1.3 da RPI 2521 de 30/04/2019 em relação ao item (71) da mesma.

04/05/2021

RPI 2626

Exigência preliminar

#6.21

19/01/2021

RPI 2611

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

08/12/2020

RPI 2605

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

12/11/2019

RPI 2549

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

30/04/2019

RPI 2521

Alteração de dados cadastrais

#1.1

09/04/2019

RPI 2518

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