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Dado oficial do INPI

ANTICORPO MONOCLONAL E SEU USO, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2016043265

Dados do pedido

Número

112018001202

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

21/07/2016

Publicação

25/09/2018

PCT

US2016043265

Andamento no INPI

  1. Depósito21/07/16
  2. Publicação25/09/18
  3. Exame
  4. Deferimento10/02/26
  5. Concessão24/02/26
  6. Em vigor21/07/36

Patente concedida em 24/02/2026 e em vigor até 21/07/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:21/07/2036

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Depositantes e inventores

Depositantes

DYAX CORP.

US

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

JP

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. N. (pessoa física)

US

B. A. (pessoa física)

US

D. S. (pessoa física)

US

J. K. (pessoa física)

US

S. M. (pessoa física)

US

S. C. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

62/194,957 · 21/07/2015

US

62/273,657 · 31/12/2015

US

62/316,310 · 31/03/2016

Resumo técnico

São divulgados neste documento anticorpos anti-Fator XIIa e métodos de uso desses para tratar doenças associadas ao Fator XII, incluindo doenças associadas a ativação do sistema contato, sinalização de precalicreína plasmática (e.g., angioedema hereditário), e doenças oculares.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 21/07/2016, observadas as condições legais

24/02/2026

RPI 2877

Deferimento

#9.1

10/02/2026

RPI 2875

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

05/08/2025

RPI 2848

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

18/02/2025

RPI 2824

Transferência deferida

#25.1

05/10/2021

RPI 2648

Exigência preliminar

#6.21

06/10/2020

RPI 2596

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

11/08/2020

RPI 2588

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

15/10/2019

RPI 2545

Alteração de sede deferida

#25.7

16/10/2018

RPI 2493

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

25/09/2018

RPI 2490

Alteração de dados cadastrais

#1.1

20/03/2018

RPI 2463

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