Arquivamento - Art. 38 §2° da LPI
#11.4
21/10/2025
RPI 2859
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Dado oficial do INPI
PROTEÍNA DE FUSÃO E SEU USO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO IN VITRO DE MODULAR A SINALIZAÇÃO DE BTLA EM UMA CÉLULA E PROTEÍNA MEDIADORA DE ENTRADA DE HERPESVÍRUS
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · US2016040108
Dados do pedido
Número
112017028316Tipo
Patente de Invenção
Depósito
29/06/2016
Publicação
04/09/2018
PCT
US2016040108 Andamento no INPI
- Depósito29/06/16
- Publicação04/09/18
- Exame
- Deferimento08/07/25
- Arquivado
- Em vigor
Pedido deferido em 08/07/2025, mas arquivado por falta do pagamento da concessão (art. 38 da LPI). A carta-patente nunca foi emitida.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 21/10/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
PFIZER INC.
US
SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE
US
SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE
US
Inventores
B. M. (pessoa física)
US
C. W. (pessoa física)
US
J. S. (pessoa física)
US
N. C. (pessoa física)
US
T. A. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/187,105 · 30/06/2015
Resumo técnico
A presente invenção refere-se à detecção seminal que proteínas de fusão de agonista de BTLA modulam uma resposta imune. Especificamente, a presente invenção fornece proteínas de fusão que ligam BTLA realçando sinalização de BTLA. A presente invenção tam-bém fornece métodos de tratar câncer e doenças e distúrbios imunes e inflamatórios com uma proteína de fusão de agonista de BTLA como descrito aqui.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
08/07/2025
RPI 2844
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
11/02/2025
RPI 2823
Alteração de nome deferida
#25.4
04/06/2024
RPI 2787
Exigência preliminar
#6.21
02/02/2021
RPI 2613
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
08/12/2020
RPI 2605
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
12/11/2019
RPI 2549
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
04/09/2018
RPI 2487
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/04/2018
RPI 2465
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