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Dado oficial do INPI

VACINA DE VÍRUS DE FEBRE AFTOSA (FMDV) DE VÍRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO (MVA) RECOMBINANTE

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · EP2016063691

Dados do pedido

Número

112017026649

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

15/06/2016

Publicação

28/08/2018

PCT

EP2016063691

Andamento no INPI

Parecer técnico a responder
  1. Depósito15/06/16
  2. Publicação28/08/18
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

O INPI emitiu parecer técnico sobre a patenteabilidade. O depositante tem de se manifestar para o exame prosseguir.

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Depositantes e inventores

Depositantes

BAVARIAN NORDIC A/S

DK

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Inventores

M. K. (pessoa física)

DE

R. S. (pessoa física)

DE

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

62/175,738 · 15/06/2015

Resumo técnico

A presente invenção refere-se a vetores poxvirais modificados e a métodos de fabricação e utilização dos mesmos. Particularmente, a invenção refere-se a uma vacina baseada no vírus vaccinia Ankara modificado recombinante (baseada em MVA) contra infecção por FMDV e a produtos, métodos e usos relacionados. Especificamente, a presente invenção refere-se a vectores MVA geneticamente modificados (recombinantes) que compreendem pelo menos uma sequência de nucleotídeos heteróloga que codifica um determinante antigênico de uma proteína de FMDV. A invenção também se refere a produtos, métodos e usos, por exemplo , adequados para induzir uma resposta imune protetora em um sujeito.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

05/05/2026

RPI 2887

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

26/08/2025

RPI 2851

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

08/04/2025

RPI 2831

Exigência preliminar

#6.21

19/01/2021

RPI 2611

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

03/11/2020

RPI 2600

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

12/11/2019

RPI 2549

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

28/08/2018

RPI 2486

Alteração de dados cadastrais

#1.1

03/04/2018

RPI 2465

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