Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870230104185 - 27/11/2023
05/12/2023
RPI 2761
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Dado oficial do INPI
USO DE CICLOFOSFAMIDA COM FLUDARABINA, KIT, E DOSE DE CICLOFOSFAMIDA
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2016034888
Dados do pedido
Número
112017025166Tipo
Patente de Invenção
Depósito
27/05/2016
Publicação
31/07/2018
PCT
US2016034888 Andamento no INPI
Em recurso- Depósito27/05/16
- Publicação31/07/18
- Exame
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
O pedido está em fase de recurso: o INPI ainda vai rever a decisão.
Última movimentação publicada pelo INPI: 05/12/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
KITE PHARMA, INC.
US
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
US
Inventores
A. B. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
J. W. (pessoa física)
US
R. J. (pessoa física)
US
S. R. (pessoa física)
US
W. G. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/167,750 · 28/05/2015
US
62/262,143 · 02/12/2015
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a métodos para aumentar a eficácia de uma terapia de células T em um paciente que dela necessite. A invenção inclui um método de condicionamento de um paciente antes de uma terapia de células T, em que o condicionamento envolve a administração de uma combinação de ciclofosfamida e fludarabina.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Indeferimento
#9.2
26/09/2023
RPI 2751
15.50
O pedido foi dividido no BR122023017010-5 protocolo 870230074761 em 23/08/2023 16:47.
19/09/2023
RPI 2750
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
23/05/2023
RPI 2733
Exigência preliminar
#6.21
21/09/2021
RPI 2646
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
08/09/2021
RPI 2644
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
08/10/2019
RPI 2544
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
31/07/2018
RPI 2482
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/04/2018
RPI 2465
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