Dados do pedido
Número
112017022321Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2015058419 Patente concedida em 14/03/2023 e depois extinta em 04/06/2024. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 04/06/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
MONOPAR THERAPEUTICS INC.
US
Inventores
B. V. (pessoa física)
FR
P. A. (pessoa física)
FR
Classificação IPC
Resumo técnico
A presente invenção diz respeito à clonidina e/ou aos derivados de clonidina específicos, para uso na prevenção e/ou no tratamento de efeitos colaterais adversos da quimioterapia de agentes alquilantes, diferentes daqueles que resultam da inflamação mucosa. Ela também diz respeito ao uso desta clonidina e/ou derivado de clonidina para a fabricação de uma composição farmacêutica pretendida para prevenir e/ou aliviar os efeitos colaterais adversos da quimioterapia de agentes alquilantes, diferentes daqueles que resultam da inflamação mucosa. Esta invenção está adicionalmente dirigida para um kit compreendendo: (a) uma clonidina e/ou um derivado de clonidina, e (b) pelo menos um agente alquilante quimioterápico, como uma preparação combinada para o uso simultâneo, separado ou sequencial no tratamento de câncer.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2771 de 15-02-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
04/06/2024
RPI 2787
#21.6
Referente à 9ª anuidade.
15/02/2024
RPI 2771
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 17/04/2015, observadas as condições legais
14/03/2023
RPI 2723
#9.1
03/01/2023
RPI 2713
#6.21
22/12/2020
RPI 2607
#7.5
20/10/2020
RPI 2598
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/10/2019
RPI 2543
#1.3
03/07/2018
RPI 2478
#1.1
24/10/2017
RPI 2442
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