Dado oficial do INPI

MÉTODO IN VITRO PARA AVALIAR A RESPOSTA DE PACIENTES AFETADOS POR ATAXIA TALANGIECTASIA AO TRATAMENTO COM GLICOCORTICOIDES DA MESMA FAMÍLIA DE DEXAMETASONA

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · IB2016050238

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Dados do pedido

Número

112017015527

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

19/01/2016

Publicação

10/04/2018

PCT

IB2016050238

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Andamento no INPI

Depósito19/01/16
Publicação10/04/18
Exame
Deferimento05/11/24
Concessão21/01/25
Em vigor19/01/36

Patente concedida em 21/01/2025 e em vigor até 19/01/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:19/01/2036

Última movimentação publicada pelo INPI: 21/01/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

ERYDEL S.P.A.

QUINCE THERAPEUTICS S.P.A.

Inventores

M. M. (pessoa física)

S. B. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

C12Q 1/68

Prioridades unionistas

RM2015A000022 · 19/01/2015

Resumo técnico

A presente invenção refere-se a um novo procedimento para avaliar a resposta de pacientes afetados por Ataxia Talangiectasia (A-T) ao tratamento com glicocorticoides. Em particular, o procedimento fornece uma etapa de identificação qualitativa e/ou quantitativa no sangue dos ditos pacientes da expressão de uma variante de mRNA do gene ATM (Ataxia Talangiectasia Mutado) produzido por splicing não-canônico induzido por glicocorticoide (GC). Na verdade, demonstrou-se que a expressão variante de mRNA está presente no sangue de pacientes que responderam positivamente ao tratamento com GC.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 19/01/2016, observadas as condições legais

21/01/2025

RPI 2820

Alteração de nome deferida

#25.4

31/12/2024

RPI 2817

Deferimento

#9.1

05/11/2024

RPI 2809

Exigência preliminar

#6.21

09/03/2021

RPI 2618

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

08/09/2020

RPI 2592

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

12/05/2020

RPI 2575