Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/11/2015, observadas as condições legais
03/10/2023
RPI 2752
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Dado oficial do INPI
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO 2-((1-(2(4- FLUOROFENIL)-2-OXOETIL)PIPERIDIN-4-IL)METIL)ISOINDOLIN-1- ONA E KIT
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2015062985
Dados do pedido
Número
112017011555Tipo
Patente de Invenção
Depósito
30/11/2015
Publicação
09/01/2018
PCT
US2015062985 Andamento no INPI
- Depósito30/11/15
- Publicação09/01/18
- Exame
- Deferimento15/08/23
- Concessão03/10/23
- Em vigor30/11/35
Patente concedida em 03/10/2023 e em vigor até 30/11/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:30/11/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 03/10/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
MINERVA NEUROSCIENCES, INC.
US
Inventores
M. O. (pessoa física)
JP
N. N. (pessoa física)
FR
R. L. (pessoa física)
US
S. W. (pessoa física)
FR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/086,691 · 02/12/2014
US
62/248,071 · 29/10/2015
Resumo técnico
A presente invenção fornece um novo polimorfo do Composto (I): di-hidrato de monocloridrato de 2-((1-(2-(4-fluorofenil)-2-oxo-etil)piperidin-4-il)metil)isoindolin-1-ona, isto é, a Forma (A) do Composto (I)?HO?2H2O. Composições farmacêuticas que compreendem a Forma (A) do Composto (I)?HO?2H2O e métodos relacionados de tratamento são também revelados.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
15.50
O pedido foi dividido no BR122023014589-5 protocolo 870230063635 em 20/07/2023 14:33.
22/08/2023
RPI 2746
Deferimento
#9.1
15/08/2023
RPI 2745
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
25/04/2023
RPI 2729
Exigência preliminar
#6.21
29/12/2020
RPI 2608
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
20/10/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
09/01/2018
RPI 2453
Alteração de dados cadastrais
#1.1
13/06/2017
RPI 2423
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