Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 17/11/2015, observadas as condições legais
26/09/2023
RPI 2751
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Dado oficial do INPI
FORMULAÇÃO SUBLINGUAL DE RILUZOL E USO DA MESMA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2015061114 Documento oficial disponível
Dados do pedido
Número
112017010423Tipo
Patente de Invenção
Depósito
17/11/2015
Publicação
26/12/2017
PCT
US2015061114 Carta-patente disponível
Temos o documento oficial completo deste processo, publicado pelo INPI.
Acessar documentoAndamento no INPI
- Depósito17/11/15
- Publicação26/12/17
- Exame
- Deferimento08/08/23
- Concessão26/09/23
- Em vigor17/11/35
Patente concedida em 26/09/2023 e em vigor até 17/11/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:17/11/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 26/09/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
BIOHAVEN PHARMACEUTICAL HOLDING COMPANY LTD.
US
Inventores
A. S. (pessoa física)
US
D. Y. (pessoa física)
US
R. B. (pessoa física)
US
R. V. (pessoa física)
US
V. C. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/083,094 · 21/11/2014
Resumo técnico
A presente invenção refere-se à administração sublingual de riluzol. Em particular, é fornecido um método para tratamento de um transtorno ou sintoma neuropsiquiátrico por meio de administração de uma formulação sublingual de riluzol. Além disso, é descrito um método para aliviar ou reduzir a dor oral usando a formulação sublingual de riluzol.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
08/08/2023
RPI 2744
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
09/05/2023
RPI 2731
Exigência preliminar
#6.21
15/12/2020
RPI 2606
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
20/10/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
26/12/2017
RPI 2451
Alteração de dados cadastrais
#1.1
30/05/2017
RPI 2421
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