Transferência deferida
#25.1
07/11/2023
RPI 2757
Dados do pedido
Número
112017008790Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2015057837 Patente concedida em 18/07/2023 e em vigor até 28/10/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:28/10/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 07/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
ABBVIE GLOBAL ENTERPRISES LTD.
BM
ABBVIE GLOBAL LIMITED
BM
ABBVIE OVERSEAS S.A.R.L.
LU
A. S. (pessoa física)
LU
GALAPAGOS NV
BE
Inventores
A. B. (pessoa física)
US
B. L. (pessoa física)
US
E. V. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
M. Y. (pessoa física)
US
P. K. (pessoa física)
US
R. A. (pessoa física)
US
S. G. (pessoa física)
US
X. S. (pessoa física)
US
X. W. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/073,573 · 31/10/2014
Resumo técnico
RESUMO?CROMANOS SUBSTITUÍDOS E MÉTODOS DE USO?A invenção fornece compostos da fórmula (I) (I)em que R1, X, Y, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, m e R? têm qualquer um dos valores definidos no relatório descritivo, e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, que são uteis como agentes no tratamento de doenças e afecções mediadas e moduladas por CFTR, que incluem fibrose cística, síndrome de Sjögren, insuficiência pancreática, doença pulmonar crônica obstrutiva e doença crônica obstrutiva das vias aéreas. As composições farmacêuticas compreendidas de um ou mais compostos da fórmula (I) também são fornecidas.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#25.1
07/11/2023
RPI 2757
#25.11
Retificado o despacho 25.1 publicado na RPI 2755 de 24/10/2023 sob o item (71).
31/10/2023
RPI 2756
#25.1
24/10/2023
RPI 2755
#25.1
03/10/2023
RPI 2752
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/10/2015, observadas as condições legais
18/07/2023
RPI 2741
#9.1
04/04/2023
RPI 2726
#6.21
03/11/2020
RPI 2600
#7.5
16/06/2020
RPI 2580
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/10/2019
RPI 2543
#1.3
26/12/2017
RPI 2451
#1.1
30/05/2017
RPI 2421
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