Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 15/09/2015, observadas as condições legais
11/03/2025
RPI 2827
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Dado oficial do INPI
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA, E, USO DE UMA FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · DK2015050275
Dados do pedido
Número
112017004948Tipo
Patente de Invenção
Depósito
15/09/2015
Publicação
05/12/2017
PCT
DK2015050275 Andamento no INPI
- Depósito15/09/15
- Publicação05/12/17
- Exame
- Deferimento01/08/23
- Concessão11/03/25
- Em vigor15/09/35
Patente concedida em 11/03/2025 e em vigor até 15/09/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:15/09/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 11/03/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
KEMPHARM DENMARK A/S
DK
KEMPHARM, INC.
US
O. A. (pessoa física)
DK
ORPHAZYME A/S
DK
ZEVRA DENMARK A/S
DK
Inventores
A. H. (pessoa física)
DK
C. C. (pessoa física)
DK
G. B. (pessoa física)
DK
T. J. (pessoa física)
DK
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
DK
PA 2014 70566 · 15/09/2014
Resumo técnico
A presente invenção se refere a uma formulação farmacêutica que provê a liberação estendida de um ingrediente farmacêutico ativo selecionado de cloreto de N-[2-hidroxi-3-(1-piperidinil)-propoxi]-piridina-1-óxido-3-carboxi-imidoíla, seus estereoisômeros e os sais de adição de ácido do mesmo.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Alteração de nome deferida
#25.4
22/08/2023
RPI 2746
Deferimento
#9.1
01/08/2023
RPI 2743
Transferência deferida
#25.1
11/07/2023
RPI 2740
Transferência deferida
#25.1
27/06/2023
RPI 2738
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
21/03/2023
RPI 2724
Exigência preliminar
#6.21
14/07/2020
RPI 2584
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
07/07/2020
RPI 2583
Alteração de nome deferida
#25.4
07/04/2020
RPI 2570
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/12/2017
RPI 2448
Alteração de dados cadastrais
#1.1
21/03/2017
RPI 2411
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