Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
13/04/2021
RPI 2623
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Dado oficial do INPI
COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA TRATAR UM PACIENTE, USO DE UM COMPOSTO, KIT, E MÉTODO PARA TRATAR UM DISTÚRBIO MEDIADO POR PROTEÍNA SMYD
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · US2015049235
Dados do pedido
Número
112017004589Tipo
Patente de Invenção
Depósito
09/09/2015
Publicação
23/01/2018
PCT
US2015049235 Andamento no INPI
- Depósito09/09/15
- Publicação23/01/18
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 13/04/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
EPIZYME, INC.
US
Inventores
A. B. (pessoa física)
GB
J. M. (pessoa física)
GB
K. K. (pessoa física)
US
L. M. (pessoa física)
US
M. F. (pessoa física)
US
M. M. (pessoa física)
US
R. C. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/048,771 · 10/09/2014
US
62/078,845 · 12/11/2014
US
62/146,790 · 13/04/2015
Resumo técnico
A presente revelação fornece compostos de piperidina substituída que têm a Fórmula I e seus sais e solvatos farmaceuticamente aceitáveis, em que R1, B, X e Z são definidos conforme apresentado no relatório descritivo. A presente revelação é também direcionada ao uso de compostos da Fórmula I para tratar um distúrbio responsivo ao bloqueio de proteínas SMYD, como SMYD3 ou SMYD2. Os compostos da presente revelação são especialmente úteis para o tratamento de câncer.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Republicação - classificação IPC
#15.11
A Classificação Anterior era: A01N 43/80
22/12/2020
RPI 2607
Exigência preliminar
#6.21
22/12/2020
RPI 2607
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
20/10/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
23/01/2018
RPI 2455
Alteração de dados cadastrais
#1.1
21/03/2017
RPI 2411
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