Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/08/2015, observadas as condições legais
11/04/2023
RPI 2727
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Dado oficial do INPI
Composição farmacêutica oral
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2015047556
Dados do pedido
Número
112017004127Tipo
Patente de Invenção
Depósito
28/08/2015
Publicação
24/04/2018
PCT
US2015047556 Andamento no INPI
- Depósito28/08/15
- Publicação24/04/18
- Exame
- Deferimento14/02/23
- Concessão11/04/23
- Em vigor28/08/35
Patente concedida em 11/04/2023 e em vigor até 28/08/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:28/08/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 11/04/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
LIPOCINE INC
US
Inventores
C. G. (pessoa física)
US
J. F. (pessoa física)
US
M. P. (pessoa física)
US
N. C. (pessoa física)
US
S. N. (pessoa física)
US
S. V. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/043,349 · 28/08/2014
Resumo técnico
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA ORAL E MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM INDIVÍDUO MASCULINO COM HIPOGONADISMO. Uma forma de composições e dosagens que permite alto carregamento de fármaco para fármacos altamente lipofílicos enquanto mantém excelente biodisponibilidade oral. As formas de composições e de dosagem de unidade farmacêuticas descritas no presente documento podem reduzir a carga da pílula para fármacos hidrofóbicos como (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimetil-3-oxo-1,2,6,7,8,9, 11,12,14,15,16,17-dodecahidrociclopenta[a]fenantren-17-il tridecanoato ou (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimetil-3-oxo-l,2,6, 7,8,9,11,12,14,15,16,17- dodecahidrociclopenta[a]fenantren-17-il tetradecanoato, e podem ser formulados em cargas de fármaco vantajosas (por exemplo, maior que 23%) enquanto provê biodisponibilidade adequada (por exemplo, capaz de tratar um indivíduo masculino com hipogonadismo com menos que 10 formas de dosagem de unidade por dia) que permite redução na carga da pílula e consequentemente aderência ou complacência do paciente melhoradas. Além disso, a composição (por exemplo, forma de dosagem) tem um perfil de liberação que é adequado para prover API biodisponível e o perfil de liberação é estável ao longo do tempo (por exemplo, em condições de armazenamento).
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
14/02/2023
RPI 2719
Adição na publicação
#15.35
17/08/2021
RPI 2641
Exigência preliminar
#6.21
04/08/2020
RPI 2587
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
07/07/2020
RPI 2583
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
11.14
Anulada a publicação código 11.1 na RPI nº 2495 de 30/10/2018 por ter sido indevida.
22/01/2019
RPI 2507
15.22.2
De acordo com Comunicado publicado na RPI 2487 de 04/09/2018, Comunicado publicado na RPI 2488 de 11/09/2018 e Resolução INPI/PR nº 225/2018 ficam devolvidos até 14/09/2019 os prazos vencidos nas datas divulgados dentro dos comunicados.
08/01/2019
RPI 2505
Arquivamento - Art. 33 da LPI
#11.1
30/10/2018
RPI 2495
11.14
Anulada a publicação código 11.1 na RPI nº 2493 de 16/10/2018 por ter sido indevida.
23/10/2018
RPI 2494
Arquivamento - Art. 33 da LPI
#11.1
16/10/2018
RPI 2493
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
24/04/2018
RPI 2468
1.5.3
27/03/2018
RPI 2464
Exigências diversas
#1.5
Reapresente o documento de cessão constando o número da prioridade reivindicada.
12/12/2017
RPI 2449
Alteração de dados cadastrais
#1.1
14/03/2017
RPI 2410
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