Dado oficial do INPI

INIBIDORES MACROCÍCLICOS DE RIP2 QUINASE E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2015071347

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Dados do pedido

Número

112017004035

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

17/09/2015

Publicação

05/12/2017

PCT

EP2015071347

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Andamento no INPI

Depósito17/09/15
Publicação05/12/17
Exame
Deferimento22/08/23
Concessão14/11/23
Em vigor17/09/35

Patente concedida em 14/11/2023 e em vigor até 17/09/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:17/09/2035

Última movimentação publicada pelo INPI: 14/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

ONCODESIGN PRECISION MEDICINE (OPM)

ONCODESIGN S.A.

Inventores

J. H. (pessoa física)

P. B. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/529 A61P 29/00 C07D 498/22

Prioridades unionistas

14185130.3 · 17/09/2014

Resumo técnico

A presente invenção refere-se a compostos macrocíclicos e composições contendo os referidos compostos que atuam como inibidores de quinases, especialmente como inibidores de RIP2 e/ou seus mutantes, para uso no diagnóstico, na prevenção e/ou no tratamento de doenças associadas à RIP2-quinase. Além disso, a presente invenção provê métodos para utilizar os referidos compostos, por exemplo, como medicamento ou agente diagnóstico.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 17/09/2015, observadas as condições legais

14/11/2023

RPI 2758

Deferimento

#9.1

22/08/2023

RPI 2746

Transferência deferida

#25.1

09/05/2023

RPI 2731

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

07/03/2023

RPI 2722

Exigência preliminar

#6.21

17/11/2020

RPI 2602

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

20/10/2020

RPI 2598

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

15/10/2019

RPI 2545