Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 07/09/2015, observadas as condições legais
24/10/2023
RPI 2755
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Dado oficial do INPI
FORMA I DE 6-((6,7-DIMETOXIQUINAZOLIN-4-IL)ÓXI)-N,2-DIMETILBENZOFURAN-3-CARBOXAMIDA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO DA DITA FORMA I OU DITA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E MÉTODOS DE PREPARAÇÃO DA DITA FORMA I
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · CN2015089035
Dados do pedido
Número
112017004000Tipo
Patente de Invenção
Depósito
07/09/2015
Publicação
05/12/2017
PCT
CN2015089035 Andamento no INPI
- Depósito07/09/15
- Publicação05/12/17
- Exame
- Deferimento15/08/23
- Concessão24/10/23
- Em vigor07/09/35
Patente concedida em 24/10/2023 e em vigor até 07/09/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:07/09/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 24/10/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED
CN
HUTCHMED LIMITED
CN
Inventores
W. L. (pessoa física)
CN
Y. C. (pessoa física)
CN
Z. W. (pessoa física)
CN
Dados técnicos
Prioridades unionistas
CN
201410456350.9 · 10/09/2014
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a formas cristalinas do composto 6-(6,7-dimetoxiquinazolin-4-ilóxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, composições farmacêuticas e os métodos de preparação e o uso dos mesmos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
9.1.3
26/09/2023
RPI 2751
Alteração de sede deferida
#25.7
12/09/2023
RPI 2749
Alteração de nome deferida
#25.4
05/09/2023
RPI 2748
Deferimento
#9.1
15/08/2023
RPI 2745
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
18/04/2023
RPI 2728
Exigência preliminar
#6.21
21/09/2021
RPI 2646
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
08/09/2021
RPI 2644
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/12/2017
RPI 2448
Alteração de dados cadastrais
#1.1
07/03/2017
RPI 2409
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