Dado oficial do INPI

COMPRIMIDO DISPERSÍVEL DE MISOPROSTOL

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · DK2015050216

Falar com especialista

Dados do pedido

Número

112017000529

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

10/07/2015

Publicação

14/11/2017

PCT

DK2015050216

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Andamento no INPI

Em recurso

Depósito10/07/15
Publicação14/11/17
Exame
Deferimento
Concessão
Em vigor

O pedido está em fase de recurso: o INPI ainda vai rever a decisão.

Última movimentação publicada pelo INPI: 06/02/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

AZANTA DANMARK A/S

Inventores

B. E. (pessoa física)

M. A. (pessoa física)

P. V. (pessoa física)

S. S. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/5575 A61K 9/20

Prioridades unionistas

14176821.8 · 11/07/2014

14/329,023 · 11/07/2014

Resumo técnico

A presente invenção refere-se a uma formulação farmacêutica sólida que compreende misoprostol ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo. Em particular, a invenção se refere a um comprimido dispersível que compreende misoprostol ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, fornecendo rotas de administração alternativas. O comprimido é particularmente adequado para amadurecimento cervical, indução de trabalho de parto, prevenção e/ou tratamento de hemorragia pós-parto ou pós-aborto.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870240006970 - 25/1/2024

06/02/2024

RPI 2770

Indeferimento

#9.2

12/12/2023

RPI 2762

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

15/08/2023

RPI 2745

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

14/03/2023

RPI 2723

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

16/11/2022

RPI 2706

Adição na publicação

#15.35

17/08/2021

RPI 2641

Exigência preliminar

#6.21

07/07/2020

RPI 2583

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

16/06/2020

RPI 2580

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

01/10/2019

RPI 2543