Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 19/05/2015, observadas as condições legais
29/08/2023
RPI 2747
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Dado oficial do INPI
NANOPARTÍCULA TERAPÊUTICA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODO DE TRATAMENTO DE HIPERTENSÃO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2015031470
Dados do pedido
Número
112016027104Tipo
Patente de Invenção
Depósito
19/05/2015
Publicação
10/07/2018
PCT
US2015031470 Andamento no INPI
- Depósito19/05/15
- Publicação10/07/18
- Exame
- Deferimento27/06/23
- Concessão29/08/23
- Em vigor19/05/35
Patente concedida em 29/08/2023 e em vigor até 19/05/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:19/05/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 29/08/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
IT
Inventores
A. T. (pessoa física)
DE
D. S. (pessoa física)
US
M. K. (pessoa física)
DE
R. M. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/000,119 · 19/05/2014
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a uma composição que compreende clevidipina em uma dispersão de nanopartículas estéril, pronta para uso, fisicamente estável e aquosa que estabiliza a clevidipina contra a formação de impurezas e é adequada para administração parentérica.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
27/06/2023
RPI 2738
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
14/03/2023
RPI 2723
7.2
14/02/2023
RPI 2719
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
17/01/2023
RPI 2715
6.9
Anulada a publicação código 6.1 na RPI nº 2711 de 20/12/2022 por ter sido indevida.
03/01/2023
RPI 2713
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
20/12/2022
RPI 2711
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
02/08/2022
RPI 2691
Exigência preliminar
#6.21
28/07/2020
RPI 2586
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
07/07/2020
RPI 2583
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
10/07/2018
RPI 2479
Alteração de dados cadastrais
#1.1
05/06/2018
RPI 2474
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