16.3
Ref. RPI 2722 de 07/03/2023 quanto ao titular.
21/11/2023
RPI 2759
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Dado oficial do INPI
COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA QUE O COMPRENDE E USO DO MESMO
Concessão AnuladaPatente de InvençãoPCT · US2015022868
Dados do pedido
Número
112016022722Tipo
Patente de Invenção
Depósito
27/03/2015
Publicação
31/10/2017
PCT
US2015022868 Andamento no INPI
- Depósito27/03/15
- Publicação31/10/17
- Exame
- Deferimento27/12/22
- Concessão07/03/23
- Em vigor27/03/35
Patente concedida em 07/03/2023 e em vigor até 27/03/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:27/03/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 21/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
MERCK SHARP & DOHME CORP.
US
MERCK SHARP & DOHME LLC
US
Inventores
C. B. (pessoa física)
US
J. B. (pessoa física)
US
J. F. (pessoa física)
US
M. P. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/973,689 · 01/04/2014
Resumo técnico
Compostos de Fórmula I são descritos: em que R1 e R2 são como aquidefinidos. Os compostos de Fórmula I são úteis na inibição da transcriptasereversa de HIV, na profilaxia e no tratamento da infecção por HIV, e na profilaxia,atraso do início ou progressão, e tratamento da AIDS. Os compostos podem serusados como ingredientes em composições farmacêuticas, opcionalmente, emcombinação com outros antivirais, imunomoduladores, antibióticos ou vacinas.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Transferência deferida
#25.1
30/05/2023
RPI 2734
Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/03/2015, observadas as condições legais
07/03/2023
RPI 2722
Deferimento
#9.1
27/12/2022
RPI 2712
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
20/09/2022
RPI 2698
Exigência preliminar
#6.21
20/07/2021
RPI 2637
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
06/07/2021
RPI 2635
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
31/10/2017
RPI 2443
Alteração de dados cadastrais
#1.1
01/11/2016
RPI 2391
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