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Dado oficial do INPI

COMPOSIÇÃO QUE COMPREENDE UM ANTICORPO MONOCLONAL QUE INIBE A VIA DO PEPTÍDEO RELACIONADO AO GENE DE CALCITONINA E USO DO REFERIDO ANTICORPO

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2015021887

Dados do pedido

Número

112016021423

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

20/03/2015

Publicação

14/11/2017

PCT

US2015021887

Andamento no INPI

Em recurso
  1. Depósito20/03/15
  2. Publicação14/11/17
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

O pedido está em fase de recurso: o INPI ainda vai rever a decisão.

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Depositantes e inventores

Depositantes

TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH

CH

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Inventores

H. S. (pessoa física)

US

M. B. (pessoa física)

US

M. C. (pessoa física)

US

S. W. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

61/968,897 · 21/03/2014

US

62/083,809 · 24/11/2014

US

62/119,778 · 23/02/2015

Resumo técnico

ANTICORPOS ANTAGONISTAS DIRECIONADOS CONTRA PEPTÍDEO RELACIONADO AO GENE DE CALCITONINA E MÉTODOS QUE UTILIZAM O MESMO.A invenção apresenta métodos para a prevenção ou tratamento de distúrbios associados a CGRP, tais como sintomas vasomotores e/ou dores de cabeça (por exemplo, enxaqueca, dor de cabeça em salvas e dor de cabeça de tensão) por administração de um anticorpo antagonista anti-CGRP. Composições para uso nos métodos divulgados são também fornecidas. Anticorpo antagonista G1 e anticorpos derivados de G1 direcionados a CGRP, também são descritos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870230089222 - 8/10/2023

17/10/2023

RPI 2754

Indeferimento

#9.2

08/08/2023

RPI 2744

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

04/04/2023

RPI 2726

Adição na publicação

#15.35

17/08/2021

RPI 2641

Exigência preliminar

#6.21

02/06/2020

RPI 2578

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

10/03/2020

RPI 2566

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

09/07/2019

RPI 2531

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

14/11/2017

RPI 2445

1.5.3

Anulada a exigência publicada na RPI nº 2439, de 03/10/2017, por ter sido indevida.

07/11/2017

RPI 2444

Exigências diversas

#1.5

Apresente a cessão das prioridades reivindicadas dos inventores para “Labrys Biologics, INC.”

03/10/2017

RPI 2439

Alteração de dados cadastrais

#1.1

01/11/2016

RPI 2391

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