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Dado oficial do INPI

FHBP V2 OU V3 MUTANTE, VESÍCULAS DE MEMBRANA, E COMPOSIÇÃO IMUNOGÊNICA

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2015054174

Dados do pedido

Número

112016019735

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

27/02/2015

Publicação

17/10/2017

PCT

EP2015054174

Andamento no INPI

  1. Depósito27/02/15
  2. Publicação17/10/17
  3. Exame
  4. Deferimento09/04/24
  5. Concessão09/07/24
  6. Em vigor27/02/35

Patente concedida em 09/07/2024 e em vigor até 27/02/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:27/02/2035

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Última movimentação publicada pelo INPI: 09/07/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

BE

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Inventores

E. M. (pessoa física)

IT

M. M. (pessoa física)

IT

M. S. (pessoa física)

IT

M. B. (pessoa física)

IT

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

14157399.8 · 28/02/2014

EP

14177566.8 · 17/07/2014

Resumo técnico

FHBP, POLIPEPTÍDEO, PLASMÍDEO OU OUTRO ÁCIDO NUCLEICO, CÉLULA HOSPEDEIRA, VESÍCULAS DE MEMBRANA, E, COMPOSIÇÃO IMUNOGÊNICAOs inventores identificaram resíduos na variante 2 e variante 3 da fHbp meningocócica, que podem ser modificadas para aumentar sua estabilidade.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/02/2015, observadas as condições legais

09/07/2024

RPI 2792

Deferimento

#9.1

09/04/2024

RPI 2779

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

05/12/2023

RPI 2761

Exigência preliminar

#6.21

21/09/2021

RPI 2646

7.7

Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021

08/09/2021

RPI 2644

Adição na publicação

#15.35

17/08/2021

RPI 2641

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

17/04/2018

RPI 2467

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

17/10/2017

RPI 2441

Alteração de dados cadastrais

#1.1

01/11/2016

RPI 2391

Monitoramento de patentes

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