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Dado oficial do INPI

USOS DE UM ANTAGONISTA DO RECEPTOR CRF1 PARA O TRATAMENTO DE HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA E PARA REDUZIR NÍVEIS DE 17-OHP E ACTH EM UM PACIENTE

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2015012315

Dados do pedido

Número

112016016975

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

21/01/2015

Publicação

08/08/2017

PCT

US2015012315

Andamento no INPI

  1. Depósito21/01/15
  2. Publicação08/08/17
  3. Exame
  4. Deferimento18/10/22
  5. Concessão27/12/22
  6. Em vigor21/01/35

Patente concedida em 27/12/2022 e em vigor até 21/01/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:21/01/2035

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Última movimentação publicada pelo INPI: 27/12/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

NEUROCRINE BIOSCIENCES INC.

US

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Inventores

D. G. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

61/929,941 · 21/01/2014

US

61/981,033 · 17/04/2014

US

62/069,155 · 27/10/2014

Resumo técnico

RESUMO?ANTAGONISTAS DO RECEPTOR CRF1 PARA O TRATAMENTO DEHIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA?Antagonistas do receptor CRF1 têm o potencial de diretamente inibir aliberação de ACTH em pacientes com HAC e assim permitir normalização daprodução de androgênio enquanto usando doses inferiores mais fisiológicas dehidrocortisona, e então reduzir efeitos colaterais associados com redução detratamento.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 21/01/2015, observadas as condições legais

27/12/2022

RPI 2712

Deferimento

#9.1

18/10/2022

RPI 2702

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

14/06/2022

RPI 2684

Exigência preliminar

#6.21

12/11/2019

RPI 2549

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

15/10/2019

RPI 2545

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à  anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

15/05/2018

RPI 2471

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

08/08/2017

RPI 2431

Alteração de dados cadastrais

#1.1

02/08/2016

RPI 2378

Monitoramento de patentes

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