Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 21/01/2015, observadas as condições legais
19/12/2023
RPI 2763
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Dado oficial do INPI
USO DE UM ANTICORPO QUE SE LIGA À CALICREÍNA PLASMÁTICA ATIVA PARA TRATAMENTO DE ANGIODEMA HEREDITÁRIO (HAE)
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2015012212
Dados do pedido
Número
112016016916Tipo
Patente de Invenção
Depósito
21/01/2015
Publicação
23/01/2018
PCT
US2015012212 Andamento no INPI
- Depósito21/01/15
- Publicação23/01/18
- Exame
- Deferimento10/10/23
- Concessão19/12/23
- Em vigor21/01/35
Patente concedida em 19/12/2023 e em vigor até 21/01/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:21/01/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 19/12/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
DYAX CORP.
US
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
JP
Inventores
B. A. (pessoa física)
US
C. T. (pessoa física)
US
D. S. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
J. B. (pessoa física)
US
R. F. (pessoa física)
US
R. I. (pessoa física)
US
Y. C. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/929,716 · 21/01/2014
US
61/944,361 · 25/02/2014
US
62/021,397 · 07/07/2014
Resumo técnico
Proteínas de ligação de calicreína plasmática, tais como anticorpos de ligação para ativar calicreína plasmática e métodos de utilização dessas proteínas no tratamento do angioedema hereditário são providos neste documento.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
10/10/2023
RPI 2753
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
04/04/2023
RPI 2726
Transferência deferida
#25.1
05/10/2021
RPI 2648
Exigência preliminar
#6.21
22/10/2019
RPI 2546
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
17/09/2019
RPI 2541
Alteração de sede deferida
#25.7
28/08/2018
RPI 2486
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
08/05/2018
RPI 2470
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
02/05/2018
RPI 2469
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
23/01/2018
RPI 2455
Alteração de dados cadastrais
#1.1
02/08/2016
RPI 2378
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