06/02/2024
RPI 2770
Concessão da patente
16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 22/12/2014, observadas as condições legais
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Patente de Invenção112016014328
TERAPIA À BASE DE ANTICORPOS PARA AMILOIDOSE POR TRANSTIRRETINA (TTR) E ANTICORPOS DERIVADOS DE HUMANOS PARA A MESMA
NEURIMMUNE HOLDING AG
ConcedidaIPC C07K 16/18PCT
Andamento no INPI
- Em vigor22/12/34
Patente concedida em 06/02/2024 e em vigor até 22/12/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:22/12/2034
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 06/02/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Dados técnicos
Resumo técnico
TERAPIA DE AMILOIDOSE DE TRANSTIRRETINA (TTR) BASEADA EM ANTICORPOS E SEUS ANTICORPOS HUMANO-DERIVADOS. São fornecidos novos anticorpos derivados de humanos, especÃficos para transtirretina (TTR), de preferência, capazes de ligar-se a espécies de TTR agregadas, anormalmente configuradas e/ou anormalmente montadas, bem como métodos relacionados. Além disso, são fornecidos métodos de diagnosticar e/ou monitorar doenças e seus tratamentos, que são associados à amiloidose de TTR. Ensaios e conjuntos relacionados aos anticorpos especÃficos para TTR ou depósitos de TTR e agregados também são divulgados. Os novos anticorpos anti-TTR podem ser utilizados em composições farmacêuticas e de diagnóstico para imunoterapia e diagnósticos direcionados a TTR.
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
13199251.3 · 20/12/2013
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
26/12/2023
RPI 2764
Deferimento
9.1
31/10/2023
RPI 2756
15.50
O pedido foi dividido no BR122023018846-2 protocolo 870230082083 em 15/09/2023 18:38.
20/06/2023
RPI 2737
Exigência - art. 36 da LPI
6.1
13/07/2021
RPI 2636
Alteração de sede deferida
25.7
18/08/2020
RPI 2589
Exigência preliminar
6.21
12/05/2020
RPI 2575
Não anuência — art. 229 da LPI
7.5
09/07/2019
RPI 2531
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabÃveis.
27/02/2018
RPI 2460
Notificação de acesso ao patrimônio genético
6.6.1
31/10/2017
RPI 2443
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
1.3
23/05/2017
RPI 2420
Alteração de dados cadastrais
1.1
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