Transferência deferida
#25.1
09/06/2026
RPI 2892
Dados do pedido
Número
112016013776Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2014078221 Patente concedida em 13/12/2022 e em vigor até 17/12/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:17/12/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 09/06/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
DR. FALK PHARMA GMBH
DE
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
GB
KYNOS THERAPEUTICS LIMITED
GB
THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
GB
Inventores
A. B. (pessoa física)
FR
A. W. (pessoa física)
GB
J. L. (pessoa física)
GB
O. M. (pessoa física)
FR
Prioridades unionistas
GB
1322512.3 · 19/12/2013
Resumo técnico
Um composto da fórmula (I) ou um sal deste são fornecidos em que R1, X e R3 são definidos no relatório descritivo, útil no tratamento de transtornos mediados por KMO tais como pancreatite aguda, doença renal crônica, outras condições associadas com síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS), doença de Huntington, doença de Alzheimer, ataxia espinocerebelar, doença de Parkinson, complexo de AIDS-demência, esclerose lateral amiotrófica (ALS), depressão, esquizofrenia, sepsia, choque cardiovascular, trauma severo, lesão pulmonar aguda, síndrome da angústia respiratória aguda, colecistite aguda, queimaduras severas, pneumonia, procedimentos cirúrgicos extensos, doença intestinal isquêmica, doença hepática aguda severa, encefalopatia hepática aguda severa ou insuficiência renal aguda.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#25.1
09/06/2026
RPI 2892
#25.1
26/05/2026
RPI 2890
#25.1
04/02/2025
RPI 2822
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 17/12/2014, observadas as condições legais
13/12/2022
RPI 2710
#9.1
04/10/2022
RPI 2700
#6.1
07/06/2022
RPI 2683
#6.21
24/03/2020
RPI 2568
#7.5
10/03/2020
RPI 2566
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
17/04/2018
RPI 2467
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
08/08/2017
RPI 2431
#1.1
28/06/2016
RPI 2373
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Monitoramento de patentes
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