DERIVADOS DE 1-(5-TERC-BUTIL-2-ARIL-PIRAZOL-3-IL)-3-[2-FLÚOR-4-[(3- OXO-4H-PIRIDO[2,3-B]PIRAZIN-8-IL)ÓXI]FENIL]UREIA, SEUS USOS, SUA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA PREPARAR A MESMA E MÉTODO IN VITRO PARA INIBIR A FUNÇÃO RAF EM UMA CÉLULA

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

A presente invenção refere-se geralmente ao campo dos compostos terapêuticos. Mais especificamente, a presente invenção refere-se a certos compostos de 1-(5-terc-butil-2-aril-pirazol-3-il)-3-[2-flúor-4-[(3-oxo-4H-pirido[2,3-b]pirazin-8-il)óxi]fenil]ureia (referidos no presente documento como "compostos TBAP") que, nomeadamente, inibem RAF (por exemplo, BRAF, CRAF; etc.) A presente invenção também refere-se a composições farmacêuticas compreendendo esses compostos, e ao uso desses compostos e composições, tanto in vitro como in vivo, para inibir RAF (por exemplo, BRAF, CRAF, etc.); e para o tratamento de distúrbios, incluindo: distúrbios proliferativos; câncer (incluindo, por exemplo, melanoma maligno, carcinoma colorretal, adenocarcinoma do pâncreas); inflamação; distúrbios imunológicos; infecções virais; doenças fibrôticas; distúrbios associados com uma forma mutada de RAF (por exemplo, BRAF, CRAF, etc.); distúrbios melhorados pela inibição de RAF (por exemplo, BRAF, CRAF, etc); distúrbios melhorados pela inibição de BRAF mutante; distúrbios melhorados pela inibição de BRAF e CRAF; distúrbios associados a mutações de RAS e/ou ativação da via de MAPK; distúrbios melhorados pela inibição de SRC, p38, FGFRA, VEGFR-2 (KDR), e/ou LCK; etc.