Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 17/10/2014, observadas as condições legais
26/12/2023
RPI 2764
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Dado oficial do INPI
MÉTODO DE ATIVAÇÃO EX VIVO, MÉTODO PARA AVALIAR ATIVAÇÃO PLASMÁTICA E ENSAIO EX VIVO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2014061247 Documento oficial disponível
Dados do pedido
Número
112016008970Tipo
Patente de Invenção
Depósito
17/10/2014
Publicação
19/09/2017
PCT
US2014061247 Carta-patente disponível
Temos o documento oficial completo deste processo, publicado pelo INPI.
Acessar documentoAndamento no INPI
- Depósito17/10/14
- Publicação19/09/17
- Exame
- Deferimento07/11/23
- Concessão26/12/23
- Em vigor17/10/34
Patente concedida em 26/12/2023 e em vigor até 17/10/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:17/10/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 26/12/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
DYAX CORP.
US
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
JP
Inventores
A. N. (pessoa física)
US
B. A. (pessoa física)
US
C. T. (pessoa física)
US
D. S. (pessoa física)
US
G. C. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
R. F. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/893,505 · 21/10/2013
US
61/939,837 · 14/02/2014
Resumo técnico
Métodos e ensaios para determinar o nível de ativação do sistema de calicreína plasmática (pKal) e usos destes para avaliar a atividade dos moduladores de pKal no sistema pKal.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
07/11/2023
RPI 2757
15.50
O pedido foi dividido no BR122023015873-3 protocolo 870230069708 em 07/08/2023 18:26.
12/09/2023
RPI 2749
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
11/04/2023
RPI 2727
Transferência deferida
#25.1
13/07/2021
RPI 2636
Exigência preliminar
#6.21
23/06/2020
RPI 2581
7.7
18/02/2020
RPI 2563
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabÃveis.
09/07/2019
RPI 2531
Alteração de sede deferida
#25.7
28/08/2018
RPI 2486
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
19/09/2017
RPI 2437
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/05/2016
RPI 2365
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