7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
08/09/2021
RPI 2644
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Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA ANTITUBERCULOSE ESTÁVEL EM UMA FORMA DE UM COMPRIMIDO REVESTIDO COMPREENDENDO GRÂNULOS DE ISONIAZIDA E GRÂNULOS DE RIFAPENTINA E PROCESSO DE PREPARAÇÃO DA MESMA
Em AnálisePatente de InvençãoPCT · EP2014065761
Dados do pedido
Número
112016001531Tipo
Patente de Invenção
Depósito
22/07/2014
Publicação
25/07/2017
PCT
EP2014065761 Andamento no INPI
- Depósito22/07/14
- Publicação25/07/17
- Exame
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Publicado em 25/07/2017, o pedido aguarda o exame técnico do INPI, que decide se a invenção cumpre os requisitos de patenteabilidade.
Última movimentação publicada pelo INPI: 08/09/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
SANOFI
FR
Inventores
K. P. (pessoa física)
FR
K. R. (pessoa física)
FR
K. S. (pessoa física)
FR
P. D. (pessoa física)
FR
P. K. (pessoa física)
FR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
IN
3341/CHE/2013 · 26/07/2013
Resumo técnico
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA ANTITUBERCULOSE ESTÁVEL EM UMA FORMA DE UM COMPRIMIDO REVESTIDO COMPREENDENDO GRÂNULOS DE ISONIAZIDA E GRÂNULOS DE RIFAPENTINA E PROCESSO DE PREPARAÇÃO DA MESMA.A presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica oral de dose fixa para uso no tratamento da tuberculose, a referida composição farmacêutica oral compreendendo:(a) grânulos que compreendem a isoniazida e pelo menos um excipiente intragranular,(b) grânulos que compreendem a rifapentina e pelo menos um excipiente intragranular, e (c) pelo menos um excipiente extragranular, e ao processo de preparação da mesma.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Adição na publicação
#15.35
20/07/2021
RPI 2637
10.1
10/03/2020
RPI 2566
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
25/07/2017
RPI 2429
Alteração de dados cadastrais
#1.1
02/02/2016
RPI 2352
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