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Dado oficial do INPI

COMPOSIÇÕES TERAPÊUTICAS, PRODUTO DE COMBINAÇÃO, USO IN VITRO DE FLECAINIDA E FLECAINIDA

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP2014065975

Dados do pedido

Número

112016001446

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

24/07/2014

Publicação

29/08/2017

PCT

EP2014065975

Andamento no INPI

  1. Depósito24/07/14
  2. Publicação29/08/17
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 26/07/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

FR

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Inventores

F. M. (pessoa física)

FR

M. C. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

13306074.9 · 24/07/2013

Resumo técnico

RESUMOUSO DE FLECAINIDA COMO AGENTE ANTICONEXINA E MÉTODO DE POTENCIALIZAÇÃO DOS EFEITOS DE DROGA PSICOTRÓPICA A presente invenção refere-se ao uso de flecainida como agente anticonexina. Esse agente anticonexina é convenientemente utilizado para potencializar o efeito terapêutico de diversas drogas psicotrópicas. Mais especificamente, a presente invenção fornece um produto de combinação que contém flecainida e modafinil.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

26/07/2022

RPI 2690

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

05/04/2022

RPI 2674

Exigência preliminar

#6.21

19/05/2020

RPI 2576

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

05/05/2020

RPI 2574

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

27/02/2018

RPI 2460

Retificação da notificação da fase nacional - PCT

#1.3.1

Referente à RPI 2434 de 29/08/2017, quanto ao item (54).

23/01/2018

RPI 2455

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

23/01/2018

RPI 2455

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

29/08/2017

RPI 2434

Alteração de dados cadastrais

#1.1

02/02/2016

RPI 2352

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