Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 22/07/2014, observadas as condições legais
18/07/2023
RPI 2741
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Dado oficial do INPI
PARTÍCULAS DE AAV RECOMBINATES, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2014047670
Dados do pedido
Número
112016001210Tipo
Patente de Invenção
Depósito
22/07/2014
Publicação
29/08/2017
PCT
US2014047670 Andamento no INPI
- Depósito22/07/14
- Publicação29/08/17
- Exame
- Deferimento25/04/23
- Concessão18/07/23
- Em vigor22/07/34
Patente concedida em 18/07/2023 e em vigor até 22/07/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:22/07/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 18/07/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
T. P. (pessoa física)
US
Inventores
K. H. (pessoa física)
US
M. Y. (pessoa física)
TR
X. A. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/857,161 · 22/07/2013
US
61/985,365 · 28/04/2014
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a vírus adeno-associado (AAV) sorotipo AAV-Rh74 e vetores de AAV relacionados e AAV-Rh74 e métodos e usos de transferência de gene mediada pelo vetor de AAV relacionados. Em particular, AAV-Rh74 e vetores de AAV relacio-nados direcionam polinucleotídeos a células, tecidos ou órgãos para expressão (transcrição) de genes codificando proteínas e peptídeos terapêuticos e polinucleotídeos que funcionam como ou são transcritos em sequências de ácido nucleico inibidoras.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
25/04/2023
RPI 2729
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
27/12/2022
RPI 2712
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
07/06/2022
RPI 2683
Exigência preliminar
#6.21
10/12/2019
RPI 2553
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
15/10/2019
RPI 2545
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
29/08/2017
RPI 2434
Alteração de dados cadastrais
#1.1
02/02/2016
RPI 2352
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