CONJUGADO DE MONÔMERO DE POLIPEPTÍDEO BIOLOGICAMENTE ATIVO E FRAGMENTO FC DE IMUNOGLOBULINA COM ELIMINAÇÃO MEDIADA POR RECEPTOR REDUZIDA E MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DO MESMO

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

CONJUGADO DE MONÔMERO DE POLIPEPTÍDEO BIOLOGICAMENTE ATIVO E FRAGMENTO FC DE IMUNOGLOBULINA COM ELIMINAÇÃO MEDIADA POR RECEPTOR REDUZIDA E MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DO MESMO. A presente invenção diz respeito a: uma composição farmacêutica de longa ação que contém um conjugado que compreende um polipeptídeo fisiologicamente ativo ligado a um fragmento Fc de imunoglobulina, em que a composição contém um conjugado monomérico que compreende uma molécula do polipeptídeo fisiologicamente ativo igada a um fragmento Fc de imunoglobulina individual e, facultativamente, contém um conjugado multimérico que compreende duas ou mais moléculas do mesmo polipeptídeo fisiologicamente ativo ligadas a um fragmento Fc de imunoglobulina individual, desde que a proporção molar entre o conjugado monomérico e o conjugado multimérico na composição seja pelo menos 19; um conjugado monomérico de polipeptídeo fisiologicamente ativo-fragmento Fc de imunoglobulina que compreende um monômero de polipeptídeo fisiologicamente ativo ligado através de um ligante não peptídico a um fragmento Fc de imunoglobulina, em que o polipeptídeo fisiologicamente ativo está ligado através do ligante não peptídico ao fragmento Fc e imunoglobulina em uma forma monomérica, em que o conjugado apresenta uma internalização mediado por receptor reduzida ou uma eliminação mediado por receptor reduzida em comparação com um conjugado dimérico que compreende duas moléculas do polipeptídeo fisiologicamente ativo ligadas através do ligante não peptídico a um fragmento Fc de imunoglobulina individual ou com um conjugado que compreende um dímero do polipeptídeo fisiologicamente ativo ligado concatenadamente com o fragmento Fc de imunoglobulina; e a um método para a preparação da composição farmacêutica de longa ação.Figura representativaFig. 1.