Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/06/2014, observadas as condições legais
26/03/2024
RPI 2777
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Dado oficial do INPI
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA LÍQUIDA ESTÁVEL DE ETELCALCETIDA (AMG 416)
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2014044622
Dados do pedido
Número
112015032615Tipo
Patente de Invenção
Depósito
27/06/2014
Publicação
25/07/2017
PCT
US2014044622 Andamento no INPI
- Depósito27/06/14
- Publicação25/07/17
- Exame
- Deferimento26/12/23
- Concessão26/03/24
- Em vigor27/06/34
Patente concedida em 26/03/2024 e em vigor até 27/06/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:27/06/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 26/03/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
AMGEN INC.
US
Inventores
D. M. (pessoa física)
US
Q. Y. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/840.618 · 28/06/2013
Resumo técnico
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA LÍQUIDA ESTÁVEL DE ETELCALCETIDA (AMG 416) Uma formulação líquida compreendendo um agonista peptídico do receptor de detecção de cálcio (etelcalcetida, também conhecido como AMG 416), um tampão e um modificador de tonicidade, um método para preparar e usar a formulação são fornecidos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
26/12/2023
RPI 2764
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
05/09/2023
RPI 2748
15.50
O pedido foi dividido no BR122023013738-8 protocolo 870230059945 em 10/07/2023 10:59.
15/08/2023
RPI 2745
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
11/04/2023
RPI 2727
Adição na publicação
#15.35
20/07/2021
RPI 2637
Exigência preliminar
#6.21
01/10/2019
RPI 2543
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
19/03/2019
RPI 2515
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
27/02/2018
RPI 2460
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
25/07/2017
RPI 2429
Alteração de dados cadastrais
#1.1
12/01/2016
RPI 2349
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