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Dado oficial do INPI

USO DE UMA COMPOSIÇÃO NA FABRICAÇÃO DE UM MEDICAMENTO PARA O TRATAMENTO DE FIBROSE

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2014030147

Dados do pedido

Número

112015023287

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

17/03/2014

Publicação

19/11/2019

PCT

US2014030147

Andamento no INPI

  1. Depósito17/03/14
  2. Publicação19/11/19
  3. Exame
  4. Deferimento02/05/23
  5. Concessão18/07/23
  6. Em vigor17/03/34

Patente concedida em 18/07/2023 e em vigor até 17/03/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:17/03/2034

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Depositantes e inventores

Depositantes

BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

US

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Inventores

S. S. (pessoa física)

US

S. I. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Prioridades unionistas

US

61/800,117 · 15/03/2013

Resumo técnico

USO DE UMA COMPOSIÇÃO NA FABRICAÇÃO DE UM MEDICAMENTO PARA O TRATA-MENTO DE FIBROSE Em fibroblastos pulmonares fibróticos, níveis basais de proteína p53 (e miR-34a) são marcada-mente suprimidos, o que leva à redução da inibição mediada por p53 de uPA e uPAR, ou indução concomitante de PAI-1. Estas alterações contribuem para a proliferação excessiva de FL-fibro-blastos e produção de matriz extracelular (ECM), e, por conseguinte, a fibrose pulmonar. Estes processos são revertidos pelo tratamento das células, e o tratamento de sujeitos que sofrem de fibrose pulmonar idiopática (IPF), com a pequena molécula orgânica nutlina-3a (NTL) ou com um peptídeo, CSP-4 (SEQ ID NO: 1), ou variantes ou derivados ou multímeros deste peptídeo, o que aumenta os níveis de p53 por inibição da degradação mediada por MDM2 da proteína p53. A uti-lização destes compostos serve como uma nova abordagem para o tratamento de IPF, conforme restauram a expressão de p53 e alterações mediadas por p53 no sistema uPA-fibrinolítico em FL-fibroblastos e restringem a produção e deposição de ECM.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 17/03/2014, observadas as condições legais

18/07/2023

RPI 2741

Deferimento

#9.1

02/05/2023

RPI 2730

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

27/12/2022

RPI 2712

Adição na publicação

#15.35

13/10/2021

RPI 2649

Exigência preliminar

#6.21

24/03/2020

RPI 2568

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

26/11/2019

RPI 2551

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

19/11/2019

RPI 2550

Exigências diversas

#1.5

Com base na Resolução 81/2013, solicita-se que seja apresentado, em até 60 (sessenta) dias, novo conteúdo de listagem de sequência nos moldes da resolução nº 187 de 27/04/2017, pois os CD's/DVD's apresentados na petição n° 020150015150 de 14/09/2015 não apresentaram o arquivo em formato TXT

20/08/2019

RPI 2537

1.3.4

Anulada a publicação código 1.3 na RPI nº 2428 de 18/07/2017 por ter sido indevida.

13/08/2019

RPI 2536

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

06/03/2018

RPI 2461

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

27/02/2018

RPI 2460

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

18/07/2017

RPI 2428

Alteração de dados cadastrais

#1.1

21/02/2017

RPI 2407

Monitoramento de patentes

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