Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870210032657 - 09/04/2021
20/04/2021
RPI 2624
Dados do pedido
Número
112015023140Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2014029652 O pedido está em fase de recurso: o INPI ainda vai rever a decisão.
Última movimentação publicada pelo INPI: 20/04/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
GENENTECH, INC.
US
Inventores
E. S. (pessoa física)
US
G. K. (pessoa física)
US
J. R. (pessoa física)
US
J. S. (pessoa física)
US
N. B. (pessoa física)
US
P. H. (pessoa física)
US
R. V. (pessoa física)
US
W. O. (pessoa física)
US
W. L. (pessoa física)
US
X. W. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/800,148 · 15/03/2013
US
61/800,795 · 15/03/2013
US
61/801,144 · 15/03/2013
US
61/821,062 · 08/05/2013
US
61/860,176 · 30/07/2013
Resumo técnico
RESUMOPROTEÍNAS DE FUSÃO, MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DA PROTEÍNA DE FUSÃO, COMPOSIÇÕES, ÁCIDO NUCLEICO, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA, MÉTODOS DE PRODUÇÃO DE UMA PROTEÍNA DE FUSÃO, DE TRATAMENTO DA DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL, DE INIBIÇÃO DA INFECÇÃO MICROBIANA, DE TRATAMENTO DA LESÃO RENAL, PARA ACELERAR OU MELHORAR A CICATRIZAÇÃO, PARA A PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DE UMA CONDIÇÃO CARDIOVASCULAR, PARA TRATAMENTO DA SÍNDROME METABÓLICA E PARA TRATAMENTO DA ENDOTOXEMIAA presente invenção refere-se aos polipeptídeos IL-22, proteínas de fusão IL-22 Fc e agonistas de IL-22, composições compreendendo os mesmos, métodos de preparação e métodos de utilização das composições para o tratamento de doenças. A invenção refere-se também aos reagentes associados aos receptores de IL-22 e métodos para a utilização dos mesmos.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#12.2
Recurso: 870210032657 - 09/04/2021
20/04/2021
RPI 2624
#9.2
09/02/2021
RPI 2614
#7.1
08/09/2020
RPI 2592
#6.21
29/10/2019
RPI 2547
#7.5
15/10/2019
RPI 2545
#1.3.1
Referente à RPI 2446 de 21/11/2017, quanto ao item (54).
23/01/2018
RPI 2455
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
#1.3
21/11/2017
RPI 2446
#1.1
08/12/2015
RPI 2344
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