Patente de Invenção FORMULAÇÃO EM SOLUÇÃO ESTÁVEL DE ANTICORPO HUM13B8-B DE INTERLEUCINA-23 P19 ANTI-HUMANO (IL-23P19), E, USO DE UMA FORMULAÇÃO EM SOLUÇÃO de MERCK SHARP & DOHME CORP. — IPC A61K 39/395. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
Patente concedida em 27/04/2021 e em vigor até 09/12/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:09/12/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/11/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
1 / 1 RESUMO âFORMULAÃÃO EM SOLUÃÃO, MÃTODOS PARA TRATAR UMA DOENÃA AUTOIMUNE, DOENÃA INFLAMATÃRIA OU DISTÃRBIO PROLIFERATIVO E PSORÃASE, E, USO DE UMA FORMULAÃÃO EM SOLUÃÃOâ A presente invenção fornece formulações em solução de alta concentração de anticorpo hum13B8-b de interleucina-23 p19 anti-humano (IL-23p19), e seu uso no tratamento de vários distúrbios.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Transferência deferida
#25.1
25/11/2025
RPI 2864
Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 09/12/2013, observadas as condições legais
27/04/2021
RPI 2625
100
Recorrente: O depositante. @ Despacho: Recurso conhecido e provido. Reformada a decisão recorrida e deferido o pedido. Desta data corre o prazo de 60 (sessenta) dias para o pagamento da retribuição para expedição da Carta-Patente. [100]
01/09/2020
RPI 2591
Petição de recurso
#12.2
31/12/2019
RPI 2556
Indeferimento
#9.2
08/10/2019
RPI 2544
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
02/07/2019
RPI 2530
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
12/02/2019
RPI 2510
15.24.2
16/10/2018
RPI 2493
15.24
18/09/2018
RPI 2489
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Referente à RPI 2445 de 14/11/2017,quanto ao ítem [54].
17/04/2018
RPI 2467
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
