Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 19/11/2013, observadas as condições legais
21/06/2022
RPI 2685
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Dado oficial do INPI
PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE UM PRODUTO FARMACÊUTICO VETERINÁRIO MASTIGÁVEL MACIO PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2013074127
Dados do pedido
Número
112015011383Tipo
Patente de Invenção
Depósito
19/11/2013
Publicação
11/07/2017
PCT
EP2013074127 Andamento no INPI
- Depósito19/11/13
- Publicação11/07/17
- Exame
- Deferimento24/05/22
- Concessão21/06/22
- Em vigor19/11/33
Patente concedida em 21/06/2022 e em vigor até 19/11/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:19/11/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 21/06/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
PB
Inventores
A. H. (pessoa física)
AT
C. S. (pessoa física)
DE
D. S. (pessoa física)
AT
D. K. (pessoa física)
AT
N. W. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/728,379 · 20/11/2012
US
61/791,385 · 15/03/2013
Resumo técnico
1 / 1 RESUMO âPROCESSO PARA A FABRICAÃÃO DE UMA UNIDADE DE DOSAGEM FARMACÃUTICA SEMIPLÃSTICA, UNIDADE DE DOSAGEM FARMACÃUTICA SEMIPLÃSTICA, E, USO DE UMA UNIDADE DE DOSAGEM FARMACÃUTICA SEMIPLÃSTICAâ à descrito um processo para a fabricação de doses unitárias farmacêuticas semiplásticas usando uma máquina de moldar rotatória e unidades de dosagem farmacêutica semiplástica obtidas por este processo.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
24/05/2022
RPI 2681
Exigência preliminar
#6.21
30/06/2020
RPI 2582
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Retificado o item(54)
01/10/2019
RPI 2543
7.7
NOTIFICAÇÃO DE DEVOLUÇÃO DO PEDIDO POR NÃO SE ENQUADRAR NO ART. 229-C DA LPI.
23/10/2018
RPI 2494
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
11/07/2017
RPI 2427
Alteração de dados cadastrais
#1.1
02/06/2015
RPI 2317
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