Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/10/2013, observadas as condições legais
19/07/2022
RPI 2689
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA LÍQUIDA ESTÉRIL E FORMA DE DOSAGEM INTRAOCULAR OFTÁLMICA LÍQUIDA ESTÉRIL PARA INJEÇÃO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2013066349
Dados do pedido
Número
112015009228Tipo
Patente de Invenção
Depósito
23/10/2013
Publicação
04/07/2017
PCT
US2013066349 Andamento no INPI
- Depósito23/10/13
- Publicação04/07/17
- Exame
- Deferimento03/05/22
- Concessão19/07/22
- Em vigor23/10/33
Patente concedida em 19/07/2022 e em vigor até 23/10/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:23/10/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 19/07/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
O. C. (pessoa física)
US
RAYNER SURGICAL INC.
GB
Inventores
C. T. (pessoa física)
US
G. D. (pessoa física)
US
H. S. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/718,026 · 24/10/2012
US
61/736,179 · 12/12/2012
Resumo técnico
RESUMOSOLUÇÕES ESTÁVEIS ANTI-INFLAMATÓRIAS E MIDRIÁTICAS LIVRES DE CONSERVANTES PARA INJEÇÃOA presente invenção refere-se a formulações líquidas livres de anti-oxidantes e conservantes, estáveis de fenilefrina e cetorolac para injeção.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Transferência deferida
#25.1
12/07/2022
RPI 2688
Deferimento
#9.1
03/05/2022
RPI 2678
Exigência preliminar
#6.21
20/08/2019
RPI 2537
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
03/07/2018
RPI 2478
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
12/12/2017
RPI 2449
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
04/07/2017
RPI 2426
Alteração de dados cadastrais
#1.1
12/05/2015
RPI 2314
Relacionados
Do mesmo titular
112026004040USO DE UM ANTICORPO INIBIDOR DE MASP-3 OU DE UM FRAGMENTO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO, E, COMPOSIÇÃOMÉTODO PARA TRATAR DOENÇA DE CÉLULA FALCIFORME, MÉTODOS PARA TRATAR, REDUZIR E/OU PREVENIR VASO-OCLUSÃO, INFLAMAÇÃO, QUANTIDADE, DURAÇÃO E/OU SEVERIDADE DE EPISÓDIOS DE CRISE E DOR ASSOCIADOS À DOENÇA DE CÉLULA FALCIFORME, COMPOSIÇÃO, E, USO DE UM INIBIDORANTICORPO ISOLADO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, COMPOSIÇÃO, POLINUCLEOTÍDEO ISOLADO, COMBINAÇÃO, VETOR DE CLONAGEM OU VETOR DE EXPRESSÃO, COMBINAÇÃO DE UM VETOR DE CLONAGEM OU VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, PROCESSO PARA PRODUZIR O ANTICORPO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO, E, MÉTODO PARA INIBIR A ATIVAÇÃO DE COMPLEMENTO DO CAMINHO DA LECTINA EM UM MAMÍFEROMOLÉCULA ATIVADORA DE COMPLEMENTO ALVEJADA, POLINUCLEOTÍDEO, VETOR DE CLONAGEM OU CASSETE DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, MÉTODOS PARA PRODUZIR UMA MOLÉCULA, PARA ATIVAR PELO MENOS UM CAMINHO DE COMPLEMENTO EM UM SUJEITO MAMÍFERO, PARA INDUZIR A MORTE DE CÉLULA DEPENDENTE DE COMPLEMENTO EM UMA CÉLULA ALVO, PARA INDUZIR A CITOTOXICIDADE MEDIADA POR CÉLULA DEPENDENTE DE COMPLEMENTO OU FAGOCITOSE CELULAR DEPENDENTE DE COMPLEMENTO PARA UMA CÉLULA ALVO, PARA TRATAR CÂNCER, PARA TRATAR UMA DOENÇA AUTOIMUNE E PARA TRATAR UMA INFECÇÃO MICROBIANA EM UM SUJEITO MAMÍFERO, USO DA MOLÉCULA, E, COMPOSIÇÃOMÉTODO PARA TRATAR, INIBIR, ALIVIAR OU PREVENIR A SÍNDROME DA ANGÚSTIA RESPIRATÓRIA AGUDA, PNEUMONIA OU ALGUMA OUTRA MANIFESTAÇÃO PULMONAR OU OUTRA MANIFESTAÇÃO AGUDA DA COVID-19, MÉTODO PARA TRATAR, MELHORAR, PREVENIR OU REDUZIR O RISCO DE DESENVOLVER UMA OU MAIS SEQUELAS DE LONGA DURAÇÃO RELACIONADAS COM A COVID-19, ANTICORPO MONOCLONAL, MÉTODO PARA MEDIR A QUANTIDADE DE MASP-2/C1-INH EM UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, MÉTODO PARA DETERMINAR O RISCO DE UM INDIVÍDUO QUE ESTÁ OU FOI INFECTADO COM SARS-COV-2 DE DESENVOLVER ARDS RELACIONADA COM A COVID-19, E, MÉTODO PARA MONITORAR A EFICÁCIA DE TRATAMENTO COM UM ANTICORPO INIBIDOR DE MASP-2MÉTODOS PARA AVALIAR O GRAU DE ATIVAÇÃO DO CAMINHO ALTERNATIVO DE COMPLEMENTO E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU QUANTIDADE DE FATOR D MADURO E DE PRÓ-FATOR D EM UMA AMOSTRA DE TESTE, KIT, ANTICORPO ISOLADO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, SUBSTRATO PARA USO EM UM IMUNOENSAIO, E, KIT PARA DETECTAR A PRESENÇA OU QUANTIDADE DE FATOR D MADURO E DE PRÓ-FATOR D EM UMA AMOSTRA DE TESTEUSOS DE UM AGENTE INIBIDOR DE MASP-2 QUE INIBE A ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO DEPENDENTE DE MASP-2
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.