Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 22/01/2013, observadas as condições legais
02/08/2022
RPI 2691
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Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA COMPREENDENDO METADOXINA E PREDNISONA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2013000183
Dados do pedido
Número
112015006642Tipo
Patente de Invenção
Depósito
22/01/2013
Publicação
04/07/2017
PCT
EP2013000183 Andamento no INPI
- Depósito22/01/13
- Publicação04/07/17
- Exame
- Deferimento05/07/22
- Concessão02/08/22
- Em vigor22/01/33
Patente concedida em 02/08/2022 e em vigor até 22/01/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:22/01/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 02/08/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
EURODRUG LABORATORIES B.V.
NL
Inventores
F. G. (pessoa física)
NL
S. P. (pessoa física)
IN
Y. R. (pessoa física)
IN
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
2012/004028 · 26/09/2012
Resumo técnico
RESUMOMETADOXINA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE LIBERAÇÃO PROLONGADAA invenção se refere ao uso de metadoxina na prevenção e no tratamento de doença de gordura no fígado não-alcóolica (NAFLC) e esteatohepatite não-alcóolica (NASH), na melhora de taxa de sobrevivência de pacientes com varias hepatite alcóolica e para novas formulações farmacêuticas de liberação prolongada compreendendo metadoxina.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
05/07/2022
RPI 2687
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
29/03/2022
RPI 2673
Exigência preliminar
#6.21
20/08/2019
RPI 2537
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
02/07/2019
RPI 2530
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
27/03/2018
RPI 2464
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
06/03/2018
RPI 2461
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
04/07/2017
RPI 2426
Alteração de dados cadastrais
#1.1
07/04/2015
RPI 2309
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