Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/09/2013, observadas as condições legais
21/06/2022
RPI 2685
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Dado oficial do INPI
USOS DE N-(2-(6-FLUORO-1H-INDOL-3-IL)ETIL)-3-(2,2,3,3-TETRAFLUOROPROPOXI) BENZILAMINA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2013068516
Dados do pedido
Número
112015005117Tipo
Patente de Invenção
Depósito
06/09/2013
Publicação
04/07/2017
PCT
EP2013068516 Andamento no INPI
- Depósito06/09/13
- Publicação04/07/17
- Exame
- Deferimento12/04/22
- Concessão21/06/22
- Em vigor06/09/33
Patente concedida em 21/06/2022 e em vigor até 06/09/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:06/09/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 21/06/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
H. LUNDBECK A/S
DK
Inventores
E. S. (pessoa física)
DK
J. A. (pessoa física)
SE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/698,664 · 09/09/2012
US
61/782,084 · 14/03/2013
Resumo técnico
1/1 RESUMO "MÉTODOS DE TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER E SUAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS" A presente invenção descreve métodos de tratamento de demência compreendendo a administração de uma dose diária eficaz de N-(2-(6-fluoro-lHindol-3-il)etil-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxi)benzilamina para melhorar ou aumentar o efeito de um inibidor de acetilcolinesterase.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
12/04/2022
RPI 2675
Exigência preliminar
#6.21
21/09/2021
RPI 2646
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
21/09/2021
RPI 2646
6.9
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
04/07/2017
RPI 2426
Alteração de dados cadastrais
#1.1
14/04/2015
RPI 2310
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