USO DE UMA TERAPIA DE PRIMEIRA LINHA E UMA TERAPIA DE SEGUNDA LINHA PARA TRATAMENTO DE UM PACIENTE POSSUINDO UMA DOENÇA, DESORDEM OU CONDIÇÃO ASSOCIADA COM UMA EXPRESSÃO ELEVADA DE UM ANTÍGENO DE TUMOR, E DE UMA COMPOSIÇÃO PARA REDUZIR OU EVITAR UM EFEITO ADVERSO ASSOCIADO COM A ADMINISTRAÇÃO DE UMA CÉLULA GENETICAMENTE MODIFICADA PARA EXPRESSAR UM CAR.
Patente de Invenção USO DE UMA TERAPIA DE PRIMEIRA LINHA E UMA TERAPIA DE SEGUNDA LINHA PARA TRATAMENTO DE UM PACIENTE POSSUINDO UMA DOENÇA, DESORDEM OU CONDIÇÃO ASSOCIADA COM UMA EXPRESSÃO ELEVADA DE UM ANTÍGENO DE TUMOR, E DE UMA COMPOSIÇÃO PARA REDUZIR OU EVITAR UM EFEITO ADVERSO ASSOCIADO COM A ADMINISTRAÇÃO DE UMA CÉLULA GENETICAMENTE MODIFICADA PARA EXPRESSAR UM CAR. — IPC A61K 39/00. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.
USO DE UMA TERAPIA DE PRIMEIRA LINHA E UMA TERAPIA DE SEGUNDA LINHA PARA TRATAMENTO DE UM PACIENTE POSSUINDO UMA DOENÇA, DESORDEM OU CONDIÇÃO ASSOCIADA COM UMA EXPRESSÃO ELEVADA DE UM ANTÍGENO DE TUMOR, E DE UMA COMPOSIÇÃO PARA REDUZIR OU EVITA R UM EFEITO ADVERSO ASSOCIADO COM A ADMINISTRAÇÃO DE UMA CÉLULA GENETICAMENTE MODIFICADA PARA EXPRESSAR UM CAR. A presente invenção proporciona composições e métodos para tratar o câncer num paciente. Numa forma de realização, o método compreende uma terapia de primeira linha, compreend- endo a administração a um paciente em necessidade do mesmo de uma célula T geneticamente modificada para expressar um CAR em que o CAR compreende um domínio de ligação ao antígeno, um domínio transmembrana, uma região de sinalização co-estimulatória, e um domínio de sinalização CD3 zeta e monitoramento dos níveis de citocinas no paciente pós infusão de células T para determinar o tipo de terapia de segunda linha apropriada para tratar o paciente como uma consequência da presença da célula T CAR no paciente.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870230033936 - 24/4/2023
02/05/2023
RPI 2730
Indeferimento
#9.2
23/02/2023
RPI 2720
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
11/10/2022
RPI 2701
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
29/03/2022
RPI 2673
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 da RPI 2433 de 22/08/2017 em relação ao item 71 da mesma.
15/03/2022
RPI 2671
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
09/11/2021
RPI 2653
Exigência preliminar
#6.21
03/09/2019
RPI 2539
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 em relação ao item 54
16/07/2019
RPI 2532
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
24/04/2019
RPI 2520
6.9
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
16/01/2018
RPI 2454
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
