Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 08/05/2013, observadas as condições legais
25/04/2023
RPI 2729
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
FORMULAÇÃO PARENTERAL E ESMOLOL E UMA SOLUÇÃO PRONTA PARA USO CONTENDO A FORMULAÇÃO DE ESMOLOL, UM KIT CONTENDO DITA FORMULAÇÃO E SUA PRODUÇÃO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2013059594
Dados do pedido
Número
112014027870Tipo
Patente de Invenção
Depósito
08/05/2013
Publicação
27/06/2017
PCT
EP2013059594 Andamento no INPI
- Depósito08/05/13
- Publicação27/06/17
- Exame
- Deferimento28/02/23
- Concessão25/04/23
- Em vigor08/05/33
Patente concedida em 25/04/2023 e em vigor até 08/05/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:08/05/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/04/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG
AU
AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS GMBH
AT
Inventores
W. R. (pessoa física)
AU
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
12167443.6 · 10/05/2012
Resumo técnico
FORMULAÃÃO PARENTERAL DE ESMOLOL E UMA SOLUÃÃO PRONTA PARA USO CONTENDO A FORMULAÃÃO DE ESMOLOL, UM KIT CONTENDO DITA FORMULAÃÃO E SUA PRODUÃÃO.A presente invenção se refere a uma solução para uso no tratamento de pacientes sofrendo de taquicardia, compreendendo um pó liofilizado de cloreto de esmolol puro, em que o referido pó é reconstituÃdo para se obter uma solução i.v. pronta para uso de cloreto de esmolol em uma concentração de 20-100 mg/ml, sendo a dita solução diretamente administrada ao paciente, e, adicionalmente, um método de produção de uma solução i.v. de cloreto de esmolol pronta para uso através de reconstituição de um pó liofilizado de cloreto de esmolol puro com solvente, caracterizado que em tal solvente há um solvente i.v. livre de álcool ou um excipiente tampão, na quantidade necessária para se obter uma solução i.v. pronta para uso em uma concentração de 20-100 mg/ml, e a solução i.v. pronta para uso contendo uma formulação parenteral de 20-100 mg/ml de cloreto de esmolol em um dispositivo de infusão ou consistindo de uma formulação parenteral de 20-100 mg/ml de cloreto de esmolo! puro, API e/ou soro fisiológico, livre de qualquer álcool ou excipientes tampão.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
28/02/2023
RPI 2721
Alteração de sede deferida
#25.7
07/02/2023
RPI 2718
Alteração de nome deferida
#25.4
17/01/2023
RPI 2715
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
11/02/2020
RPI 2562
11.14
Anulada a publicação código 11.2 na RPI nº 2552 de 03/12/2019 por ter sido indevida.
10/12/2019
RPI 2553
Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
03/12/2019
RPI 2552
Exigência preliminar
#6.21
20/08/2019
RPI 2537
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
29/01/2019
RPI 2508
6.9
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
27/06/2017
RPI 2425
Alteração de dados cadastrais
#1.1
21/02/2017
RPI 2407
Relacionados
Do mesmo titular
USO DE HIDROCLORETO DE LANDIOLOL NO TRATAMENTO EM LONGO PRAZO DE TAQUIARRITMIASPROCESSOS PARA A PREPARAÇÃO DE 6-CLORO-2,3,4,9-TETRAHIDRO-1H-CARBAZOL-1-CARBOXAMIDA E DOS SEUS PRECURSORESCOMPOSIÇÕES COM RÁPIDA DESINTEGRAÇÃO COMPREENDENDO NABILONA E BETA CICLODEXTRINA ALEATORIAMENTE METILADA E MÉTODO DE PRODUÇÃOCOMPOSIÇÃO PARA TRATAMENTO DE TROMBOCITEMIA ESSENCIAL
Da mesma categoria
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA"COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO SAL DE Na DO (-)-ENANTIOMERO DE OMEPRAZOL, PREPARAÇÃO FARMACÉUTICA E USO DE UM COMPOSTO.PP1101197PROTEÍNAS QUE LIGAM TNFPP1101194DERIVADOS CONDENSADOS DO BENZOPIRROL COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DO 5-HT4PP1101192COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA INIBIR CRESCIMENTO DE PELO EM MAMÍFEROS, E COMPOSIÇÃO TÓPICA PARA APLICAR UM AGENTE FARMACOLÓGICO SOLÚVEL EM ÁGUA À PELE
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.